全球关键性3期试验CONTACT-02公布了结果。CONTACT-02研究评估了卡博替尼联合PD-1抑制剂atezolizumab、新型激素疗法两种疗法，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的疗效和安全性。卡博替尼+PD-1抑制剂用于前列腺癌，显著降低疾病进展或死亡风险

　　CONTACT-02研究共纳入575名患者，这些患者是既往进行了一种激素疗法的mCRPC患者。CONTACT-02关键试验显示，卡博替尼联合PD-1抑制剂治疗mCRPC患者的无进展生存期（PFS）出现了显著改善，明显降低了疾病进展或死亡风险。

　　在对患者进行总生存期预定的中期分析时，有看到总生存期改善的趋势，但数据还欠成熟，需要继续进行下一次总生存期分析。

　　卡博替尼和atezolizumab联合用药的安全性跟已知的安全性特征一致，且联合用药没有发现新的安全性信号。前列腺癌是欧洲男性中常见的癌症之一。前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤，在老年男性中发病率极高，80%的病例发生在65岁以上的男性。

　　早期前列腺癌可以通过根治性手术或者根治性放疗等方式，有可能达到治愈。局部进展期和转移性前列腺癌，一般会进行雄激素去除治疗，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。

　　然而在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，尽管已经使用了雄激素剥夺疗法来阻断男性性激素作用，但这些患者依然会发生疾病进展和转移。卡博替尼cabozantinib又名卡赞替尼、XL184，是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。

　　卡博替尼最早于2012年在美国上市，用于治疗甲状腺癌、晚期肾细胞癌患者和之前曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，目前也已在欧盟等国家和地区获批上市。

　　卡博替尼最常见实验室异常(≥25%)是增加AST，增加ALT，淋巴细胞减少，碱性磷酸酶增加，低钙血症，中性粒细胞减少，血小板减少,低磷血症，和高胆红素血症。

　　所有药物都会有不良反应，但并非会发生在所有人身上。部分不良反应可能会在药物使用过程中消失，当你使用药物后，发生不良反应了，应及时跟医生沟通。

　　注意事项

　　1、心脏毒性

　　卡博替尼还有一定的心脏毒性，表现为胸闷、心悸、呼吸困难等，可服用心脏保护剂预防，比如辅酶Q10。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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