项III期、随机、开放研究，评估了埃罗妥珠单抗elotuzumab与来那度胺和地塞米松（E-Rd）方案与单用来那度胺加地塞米松（Rd）方案在既往接受过1-3种治疗，并发生疾病进展的多发性骨髓瘤（MM）患者中的疗效和安全性。相比于Rd方案，埃罗妥珠单抗elotuzumab的联合用药使患者的进展或死亡的风险降低了27％；其客观缓解率（ORR）为79％，Rd方案仅为66％。

　　由此得出结论：埃罗妥珠单抗elotuzumab联合用药可以长期持续改善无进展生存期（PFS），降低患者的死亡风险，改善患者的疾病进展状况及生活质量，埃罗妥珠单抗elotuzumab对多发性骨髓瘤患者的病情能产生积极作用，该药品的上市为众多患者带来了更多的治疗选择及方案。

　　埃罗妥珠单抗elotuzumab是一种靶向淋巴细胞活化分子F7（SLAMF7）的单克隆抗体，它可通过直接激活自然杀伤（NK）细胞和抗体依赖的细胞毒性反应来引发其抗肿瘤作用。FDA已批准埃罗妥珠单抗elotuzumab用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）。

　　埃罗妥珠单抗是冻干粉，供静脉使用，属于肿瘤处方药物。埃罗妥珠单抗推荐剂量为10mg/kg，28天为一疗程，前1-2疗程为每周静脉给药一次，之后的疗程为2周给药一次。埃罗妥珠单抗给药当天，在本品给药前的3-24小时，口服28mg地塞米松，并在埃罗妥珠单抗给药前的45-90min进行8mg地塞米松静脉给药；在第三疗程及之后的疗程的第8天和第22天，地塞米松口服给药40mg；每个疗程的第1-21天，来那度胺口服给药25mg。患者需遵医嘱用药，对症治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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