莱特莫韦（Letermovir）是一种首创（first-in-class）抗病毒药物，该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。莱特莫韦（Letermovir）是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，莱特莫韦（Letermovir）对CMV选择性更高，作用强度也有明显提高。

　　巨细胞病毒(CMV)是一种流行广泛的疱疹病毒，它通过直接接触传染性体液(如血液、母乳、唾液、眼泪、尿液)传播，原发性巨细胞病毒感染通常无法被识别，因为它们往往只会引起轻微的、非特异性的症状(如疲倦、发烧、喉咙痛、腺体肿大)或根本没有症状。

　　尽管CMV感染对大多数健康人来说不是一个严重的健康问题，但在严重免疫功能低下的个体（例如患有晚期HIV疾病的人，或实体器官或骨髓移植受者）中，它可能导致严重的发病率（例如肺炎、胃肠道疾病）和死亡率。

　　截止目前，莱特莫韦（Letermovir）仍然是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。莱特莫韦（Letermovir）的作用机制与其他获批的CMV抗病毒药物（DNA聚合酶抑制剂）不同；莱特莫韦与DNA聚合酶抑制剂不存在交叉耐药性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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