埃万妥单抗是一种双特异性抗体，适用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，它通过同时结合两个不同的抗原，激活免疫系统来攻击癌症细胞。这种药物的设计独特，可以精准地针对那些表达特定抗原的癌症细胞，而不影响正常的健康细胞。这种精准的攻击方式，大大降低了治疗过程中的副作用，提高了患者的生活质量。它不但能够阻断配体与EGFR和MET的结合，促进受体降解，而且可以触发抗体依赖性细胞性细胞毒性。

　　除了疗效显著外，埃万妥单抗还具有较好的耐受性。这意味着患者在接受治疗期间，能够保持较好的生活质量，减轻因治疗带来的副作用。这一优势使得埃万妥单抗成为许多癌症患者的首选治疗药物。CHRYSALIS研究中一组局部晚期或mNSCLC患者的临床疗效和安全性数据（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02609776）已提交，以支持FDA批准埃万妥单抗。有效人群包括携带EGFR ex20ins的患者，其疾病在铂类化疗期间或之后出现进展。在81名患者中，有35名患者观察到3名确认完全缓解，29名部分缓解，经盲法独立中央审查评估，总体缓解率(ORR)为40%（95%置信区间[CI]，29-51）。32名应答者的中位缓解持续时间为11.1个月（95%CI，6.9-未达到）。在不同EGFR ex20ins的患者中观察到抗肿瘤反应，无论插入的位点或类型如何。

　　埃万妥单抗并非适用于所有癌症患者。在使用前，医生需要根据患者的具体情况，如癌症类型、分期、基因型等，进行全面的评估。只有符合特定条件的患者，才能从埃万妥单抗治疗中获益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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