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康奈非尼/恩考芬尼(ENCORAFENIB)针对KRAS突变的结直肠癌具有高选择性

时间:2024-03-26 10:37 来源:医药数据 作者:康必行-小洁

  康奈非尼(ENCORAFENIB)在结直肠癌治疗中的新突破,结直肠癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率均居高不下。近年来,随着医学研究的深入,越来越多的创新药物被应用于结直肠癌的治疗中,其中康奈非尼(ENCORAFENIB)凭借其独特的药理作用,成为了结直肠癌治疗领域的一颗璀璨新星。

康奈非尼

  相关资料显示,BRAF V600E突变发生在大约10%至15%的转移性结直肠癌患者中,并且常常导致预后不佳。先前在该患者群体中检查化疗方案的研究表明结果不佳。由康奈非尼Braftovi联合Mektovi和Erbitux组成的三联疗法在先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌(mCRC)患者显示出显著疗效和可控的安全性。

  康奈非尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要针对KRAS突变的结直肠癌患者。KRAS是一种原癌基因,当其发生突变时,会导致细胞信号传导失控,进而引发肿瘤。康奈非尼通过抑制KRAS信号通路,能够有效地抑制肿瘤细胞的增殖和转移,从而达到治疗结直肠癌的目的。

  ANCHOR-CRC试验(NCT03693170)对90名患者进行了检查,该研究采用了2阶段设计。为符合入选条件,患者必须已确诊具有BRAF V600E突变的转移性CRC,且尚未在转移性环境中接受治疗,并且必须具有ECOG表现状态为0或1。此外,不允许预先使用RAF抑制剂、MEK抑制剂或抗EGFR抑制剂进行治疗。结果表明,康奈非尼Braftovi三联疗法的确认客观缓解率(cORR)为47.8%(95%CI,37.3%-58.5%)。虽然没有报告完全缓解,但47.8%的患者实现了部分缓解,40.2%实现了疾病稳定,疾病控制率达88%。

  其他数据显示,中位随访时间为4.86个月,中位PFS为5.8个月(95%CI,4.6-6.4),66.3%的患者(n=61/92)报告了PFS事件。此外,港安健康国际医疗补充,中位随访时间为14.4个月,中位OS为17.2个月(95%CI,14.1-21.1),54.7%的患者报告OS事件(n=52/95)。

  与传统的化疗药物相比,康奈非尼具有更高的选择性和更低的毒性。它能够针对性地作用于KRAS突变的肿瘤细胞,而对正常细胞的损伤较小。因此,患者在接受康奈非尼治疗时,往往能够保持良好的生活质量,减轻化疗带来的副作用。

康奈非尼

  康奈非尼在临床试验中表现出色。多项研究表明,对于KRAS突变的结直肠癌患者,康奈非尼联合其他药物的治疗方案能够显著延长患者的生存期,降低肿瘤复发的风险。这些成果为康奈非尼在结直肠癌治疗中的应用提供了有力的证据。康奈非尼作为一种针对KRAS突变的结直肠癌治疗药物,凭借其独特的药理作用和良好的疗效,成为了结直肠癌治疗领域的新星。它的出现为结直肠癌患者提供了新的治疗选择,如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:康奈非尼(ENCORAFENIB)相关说明介绍

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(责任编辑:康必行-小洁)
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