肺癌一直是一个严峻的挑战，尤其是非小细胞肺癌（NSCLC），其发病率和死亡率均居高不下。近年来，随着医药科技的不断进步，靶向治疗为肺癌患者带来了新的希望。卡马替尼（Capmatinib），又称妥瑞达，作为一款针对MET基因14号外显子跳跃突变（METex14突变）的靶向药物，其在治疗晚期非小细胞肺癌中的表现尤为引人关注。

　　卡马替尼作为MET抑制剂，能够特异性地阻断MET信号通路的激活，进而抑制肿瘤细胞的生长和转移。这种精准的治疗策略，为晚期非小细胞肺癌患者提供了更加有效且安全的治疗选择。

　　关于卡马替尼在治疗晚期非小细胞肺癌中的客观缓解率（ORR），多个临床研究均给出了积极的结果。其中，GeoMETry-C研究作为首个针对中国METex14突变晚期非小细胞肺癌的注册临床研究，其结果显示卡马替尼能够显著改善患者的整体疗效和颅内疗效。在队列一中，卡马替尼一线治疗的客观缓解率达到了53.3%（BIRC评估）和60%（研究者评估），疾病控制率（DCR）更是高达86.7%。这一数据不仅证明了卡马替尼在中国患者中的有效性，也进一步验证了其在全球范围内的疗效和安全性。

　　对于METex14突变伴脑转移的患者，卡马替尼同样表现出了优异的疗效。总的颅内缓解率（OIRR）达到了50%，其中两例患者甚至达到了完全缓解（CR）。这一数据充分说明了卡马替尼在治疗晚期非小细胞肺癌脑转移患者中的入脑能力和疗效优势。

　　卡马替尼在其他临床研究中也表现出了相似的疗效。例如，GEOMETRY mono-1 II期临床试验的主要疗效结果显示，在初治患者和经治患者中，卡马替尼的总体缓解率分别达到了68%和41%，中位疗效持续时间分别是11.14个月和9.72个月。这些结果均证明了卡马替尼在治疗具有METex14突变的非小细胞肺癌患者中的疗效和潜力。

　　综上所述，卡马替尼在治疗晚期非小细胞肺癌患者中展现出了较高的客观缓解率，为这一难治性疾病的治疗提供了新的希望。随着临床研究的不断深入和药物的不断优化，相信卡马替尼将在未来为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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