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艾拉司群/依拉司群(ORSERDU)在ER阳性和HER2阴性晚期乳腺癌患者中有显著疗效和可控的安全性

时间:2024-12-23 14:24 来源:医药资讯 作者:康必行-小程

  乳腺癌作为女性癌症相关死亡的首要病因,其治疗一直是医学界关注的重点。近年来,随着对乳腺癌分子机制研究的深入,新型靶向药物不断涌现,其中艾拉司群(Elacestrant)作为一种口服的选择性雌激素受体降解剂(SERD),为雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择。

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  艾拉司群通过特异性地结合雌激素受体(ER),诱导其构象变化,进而触发ER的降解。这一过程有效地阻断了雌激素信号通路,从而抑制了乳腺癌细胞的增殖。这种机制对ER阳性乳腺癌的治疗尤为有效,尤其是在那些携带雌激素受体1(ESR1)突变的患者中,艾拉司群展现出了显著的治疗效果。

  艾拉司群主要适用于绝经后女性或成年男性,其乳腺癌类型为ER阳性、HER2阴性,并且携带ESR1突变,同时这些患者在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。这类患者往往对传统的内分泌治疗产生耐药性,而艾拉司群则为他们提供了新的治疗路径。

  虽然艾拉司群在许多患者中表现出良好的耐受性,但仍需注意一些潜在的副作用。常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳、关节痛等,这些反应多为轻至中度,且通常可通过对症治疗或调整剂量来缓解。此外,还有可能出现一些较为罕见但严重的不良反应,如肝功能异常、血液系统毒性(如白细胞减少、贫血等)以及心血管系统毒性(如高血压、心电图异常等)。这些严重不良反应需要密切监测,并在出现时及时采取相应措施进行处理。

  对于孕妇和哺乳期妇女,应避免使用艾拉司群,因为目前尚无足够的研究数据证明该药物对胎儿或婴儿的安全性。同样,严重肝功能不全的患者也应避免使用,因为这可能会增加药物的毒性风险。在使用艾拉司群前,患者应告知医生自己的完整病史和当前用药情况,以便医生评估是否适合使用该药物。

  一项研究报告了一名同时存在ESR1和PIK3CA基因突变且既往接受大量治疗的转移性乳腺癌患者,在使用艾拉司群联合阿培利司的全口服联合用药方案后,病情得到了显著缓解,且仅有轻微的毒性问题。这名患者是一名43岁的白人女性,经过多线内分泌治疗和化疗后,病情持续进展。在采用艾拉司群和阿培利司的联合治疗后,患者出现了部分缓解,生活质量得到了显著提高。这一案例凸显了艾拉司群在个性化癌症治疗中的潜力和优势。

  艾拉司群作为一种新型口服选择性雌激素受体降解剂,在ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者中显示出了显著的疗效和可控的安全性。其独特的治疗机制、稳定的药代动力学特性以及在实际应用中的良好表现,使得艾拉司群成为这类患者的重要治疗选择。然而,患者在使用过程中仍需注意潜在的副作用和药物相互作用,并在医生的指导下进行规范治疗。随着对乳腺癌分子机制的深入研究和新药物的不断涌现,相信未来会有更多像艾拉司群这样的创新药物出现,为乳腺癌患者带来更好的治疗效果和生活质量。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问 艾拉司群 https://www.kangbixing.com/drug/Elacestrant/


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(责任编辑:康必行-小程)
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