在劳拉替尼(Lorlatinib),作为一种高效的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性和c-ros癌基因-1(ROS1)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)方面展现出了显著的疗效。
劳拉替尼主要通过抑制ALK和ROS1基因的异常活性来发挥治疗作用。ALK和ROS1基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一,这些突变会激活细胞内信号通路,促进癌细胞的生长和扩散。劳拉替尼能够与这些激酶结合,阻止其激活,从而有效抑制肿瘤的生长和进展。
劳拉替尼特别适用于治疗成人非小细胞肺癌,尤其是由ALK基因异常引起并已扩散到身体其他部位的癌症。此外,劳拉替尼还能穿透血脑屏障,对脑部转移瘤具有显著疗效,这为已经发生脑转移的患者提供了新的治疗希望。劳拉替尼通常被用作二线或三线治疗方案,适用于那些已经接受过其他ALK抑制剂治疗但病情仍然进展的患者。
劳拉替尼的推荐剂量为每日一次,每次100毫克,口服。患者应在每天相同的时间服用药物,以维持体内药物的稳定水平。劳拉替尼可以与食物同服或空腹服用,具体选择应根据个人的舒适程度决定。如果忘记服药,且距离下一次服药时间超过一定时限(不同资料中时限有所不同,但一般为4-6小时),可以立即补服一次;如果不足该时限,则跳过这一剂量,直接进行下一次服药,不要为了弥补漏服而增加剂量。
一名42岁的男性患者,确诊为非小细胞肺癌,双肺、纵隔淋巴结、胸腔和肝脏均已出现病变。在经过基因检测确定ALK重排后,他开始接受克唑替尼治疗,疗效尚可,但五个月后脑部出现多个可疑转移的囊性病变。随后,他过渡到布加替尼治疗,脑转移灶开始逐渐改善。然而,在使用布加替尼超过四年后,患者出现癫痫发作等症状。2017年9月,患者开始接受劳拉替尼治疗,仅一个月后,检查显示左颞叶增强病变明显减小,六个月后颅内囊性病变也持续改善。这一案例充分展示了劳拉替尼在治疗ALK阳性非小细胞肺癌伴脑转移方面的强大优势。
劳拉替尼作为一种高效的ALK和ROS1抑制剂,在治疗非小细胞肺癌方面展现了显著的疗效和优势。正确使用劳拉替尼并密切关注用药过程中的注意事项,可以最大限度地发挥其疗效,为非小细胞肺癌患者带来新的希望。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!