在急性髓系白血病（AML）的治疗领域，吉瑞替尼以其独特的FLT3抑制机制，为携带FLT3突变的复发或难治性患者开辟了新的治疗途径。作为一种口服靶向药物，吉瑞替尼不仅深刻改变了AML的治疗策略，还显著提升了患者的生存质量。

　　吉瑞替尼的核心在于其针对FLT3突变的高选择性抑制作用。FLT3作为AML中常见的突变基因，其异常激活促进了白血病细胞的快速增殖。吉瑞替尼通过精确结合FLT3受体，有效抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断异常信号通路，减缓肿瘤进展。此外，吉瑞替尼对AXL受体的附加抑制作用，进一步增强了其抗肿瘤效能。

　　吉瑞替尼主要适用于FLT3突变阳性的复发或难治性AML患者。这类患者通常对传统疗法反应不佳，预后较差。吉瑞替尼的引入，为这部分患者提供了新的治疗曙光，显著延长了生存期，改善了生活质量。

　　吉瑞替尼推荐剂量为每日120毫克，口服，不受食物影响。固定时间服药，整片吞服，避免压碎或咀嚼，以维持稳定的血药浓度。漏服时，应尽快补服，但需注意与下次服药时间的间隔。剂量调整需遵循医嘱，依据个体反应灵活调整。

　　使用吉瑞替尼期间，需密切监测可能出现的副作用，包括但不限于肌肉骨骼疼痛、肝功能异常、疲劳、发热、腹泻、呼吸困难等。尤其需警惕分化综合征这一潜在严重并发症，一旦出现相关症状，应立即就医。对于孕妇、哺乳期妇女及有生育计划的个体，使用吉瑞替尼需特别谨慎，遵循专业指导。

　　临床案例显示，吉瑞替尼在治疗FLT3突变AML中展现出卓越疗效。一项关键临床试验中，吉瑞替尼组患者的中位总生存期较传统化疗组显著延长，同时无事件生存期也显著提高。一名经历多次复发和治疗失败的患者，在接受吉瑞替尼治疗后，不仅获得了骨髓形态学缓解，还在随后的造血干细胞移植中成功预防了中枢神经系统复发，生动诠释了吉瑞替尼的临床价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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