布加替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，在治疗携带ALK突变的非小细胞肺癌（NSCLC）方面展现出显著疗效。

　　布加替尼主要通过抑制ALK蛋白酶活性来发挥治疗作用。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种受体酪氨酸激酶，当其发生突变时，会导致ALK蛋白持续活化，传递刺激细胞增殖的信号，从而引发肿瘤。布加替尼能够与ALK结合，抑制其活性，进而阻止癌细胞的生长和扩散，达到控制疾病进展的目的。

　　布加替尼主要用于治疗携带ALK突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。这类基因突变在非小细胞肺癌中约占3%-5%，患者通常已经历过其他治疗方案但效果不佳，或疾病出现进展。布加替尼尤其适用于对其他ALK酪氨酸激酶抑制剂难治的患者，为其提供新的治疗选择。

　　布加替尼的推荐用法为口服，每日一次。起始剂量通常为90毫克，连续服用7天。若患者无严重副作用或不耐受，剂量可调整为每日180毫克。针对不良反应的剂量调整，若先前剂量为90毫克，可调整为60毫克；若先前剂量为180毫克，则先降至120毫克，再降至90毫克，若仍不耐受，则降至60毫克。若副作用持续严重，可能需要永久停药。

　　一项临床试验中，共计79名ALK基因重排的NSCLC患者参与，其中50名患者确诊脑转移。结果显示，在所有脑转移患者中，中位无进展生存期（mPFS）为15.6个月；在既往未接受过脑部放疗的患者中，mPFS更是达到22.3个月。另一案例中，一名46岁的女性肺腺癌患者，在经历多次肿瘤进展后，使用布加替尼获得了完全缓解，颅内转移瘤消失，神经系统症状完全恢复，生活质量显著提高。

　　布加替尼在治疗ALK变异阳性非小细胞肺癌方面具有显著优势。首先，其靶向特异性能够减少毒副作用的发生，患者能够更好地耐受治疗。其次，布加替尼的治疗效果更加明显，临床试验表明，在多数患者中能够缩小肿瘤、延缓疾病进展时间。此外，布加替尼通过口服给药，患者可在家中自我管理，避免了频繁的医院就诊，提高了治疗的便利性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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