劳拉替尼（Lorlatinib），商品名博瑞纳，是一种创新的选择性第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出显著的疗效。

　　一、药品特性

　　劳拉替尼是一种口服小分子药物，专为治疗ALK阳性NSCLC设计。与第一代和第二代ALK-TKI相比，劳拉替尼具有更广泛的ALK耐药突变覆盖面，并且具有良好的中枢神经系统（CNS）渗透性，能够维持脑组织中的高血药浓度，这对于控制脑转移病灶具有重要意义。劳拉替尼的推荐剂量为每日一次口服100毫克，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

　　二、疾病背景

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的约85%。其中，ALK基因重排是NSCLC的一个重要驱动基因，约见于3-5%的NSCLC患者。ALK阳性NSCLC患者对ALK-TKI治疗敏感，但随着时间的推移，部分患者会出现耐药，导致疾病进展。因此，开发具有更广泛耐药突变覆盖面的新型ALK-TKI对于改善这部分患者的预后具有重要意义。

　　三、临床试验数据

　　多项临床试验证实了劳拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC中的显著疗效。在一项针对中国ALK阳性晚期/转移性NSCLC患者的II期研究中，劳拉替尼在既往接受过克唑替尼治疗的患者中显示出高达70.1%的客观缓解率（ORR），其中完全缓解（CR）率为11.9%，部分缓解（PR）率为58.2%。对于既往接受过多种ALK-TKI治疗的患者，劳拉替尼仍然具有一定的疗效，ORR为47.6%。此外，劳拉替尼还表现出持久的肿瘤缓解效果，中位缓解持续时间在未接受过多线治疗的患者中尚未达到，在接受过多线治疗的患者中为11.2个月。这些结果表明，劳拉替尼对于ALK阳性NSCLC患者，尤其是经过多线治疗失败的患者，具有显著的抗肿瘤活性。

　　劳拉替尼在控制脑转移病灶方面也表现出色。在存在脑转移的中国患者中，劳拉替尼对颅内病灶的ORR分别为80.6%（仅接受过克唑替尼治疗的患者）和47.6%（接受过多种ALK-TKI治疗的患者），且中位缓解持续时间均未达到。这些数据进一步支持了劳拉替尼在治疗ALK阳性NSCLC伴脑转移患者中的临床价值。

　　四、使用中的注意事项

　　‌个体化的用药方案‌：每位患者的身体状况和癌症类型都有所不同，因此在使用劳拉替尼之前，患者应接受个体化的医疗评估，以确保药物的用量和疗程能够满足其特定的状况和需求。

　　‌定期监测和评估‌：在使用劳拉替尼期间，患者需要定期接受医学检查，以监测药物的疗效和身体的反应。这些检查包括血液检测、影像学检查等，有助于医生及时调整治疗方案。

　　‌不良反应的管理‌：劳拉替尼可能引起一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、头痛、认知障碍、情绪障碍、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛等。患者应及时向医生报告任何不适，以便医生采取必要的措施来帮助患者更好地应对副作用。

　　‌药物相互作用‌：劳拉替尼可能与某些药物发生相互作用，影响其疗效和安全性。因此，在使用劳拉替尼期间，患者应避免使用可能影响其代谢的药物，并在必要时咨询医生以调整剂量。

　　综上所述，劳拉替尼作为一种创新的选择性第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌中展现出显著的疗效和安全性。通过合理的用药方案、定期监测和评估以及不良反应的管理，患者可以在劳拉替尼的治疗中获得最大的益处。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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