厄达替尼（Erdafitinib，商品名Balversa），作为一款创新的口服小分子泛FGFR抑制剂，属于酪氨酸激酶抑制剂，能够特异性地结合并抑制FGFR1-4的酶活性。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，其基因突变在多种肿瘤中常见，可导致肿瘤细胞生存和增殖的异常激活。厄达替尼通过阻断这一信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散。此外，厄达替尼还能抑制肿瘤细胞的血管生成，切断其营养供应，进一步抑制肿瘤发展。

　　2019年4月，美国FDA加速批准厄达替尼用于治疗携带FGFR2/3突变或融合的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这些患者在铂类化疗期间或化疗后出现疾病进展。此后，厄达替尼的临床应用范围逐渐扩大，也被用于探索治疗其他FGFR突变的肿瘤，如肺癌、结直肠癌、胃癌等。

　　一项II期临床试验BLC2001显示，87例晚期FGFR基因突变的膀胱癌患者接受厄达替尼靶向治疗后，客观缓解率为32.2%，其中完全缓解率为2.3%，部分缓解率为29.9%。更新数据显示，99例患者中客观缓解率提升至40%，中位无进展生存期为5.5个月，中位总生存期为13.8个月。这些数据充分证明了厄达替尼在膀胱癌治疗中的显著疗效。

　　厄达替尼的推荐初始剂量为每天一次，8毫克/次。在初始剂量治疗后的第14至21天，需评估患者的血磷水平。若血磷水平低于5.5mg/dL且患者无眼科疾病或2级及以上级别不良反应，则可将剂量增加至9毫克/次/天。厄达替尼可与食物或不与食物整片吞服，但患者应遵循医生的具体建议，以确保药物在体内的最佳吸收和分布。

　　在某些患者中，肿瘤体积明显缩小，甚至达到了长期无进展生存期。同时，随着临床研究的深入，科学家们还发现FGFR基因扩增程度越高的患者，对于FGFR抑制剂的反应越好。这一发现为厄达替尼等FGFR抑制剂的临床应用提供了更广泛的依据和指导。

　　综上所述，厄达替尼作为一款创新的FGFR靶向药物，在抗癌领域展现出了显著的疗效和广阔的应用前景。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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