在癌症治疗的漫漫征程中，每一次药物研发的突破都为患者带来新的生机。赛妥珠单抗（Trodelvy/Sacituzumab）作为一款新型抗癌药物，正逐渐崭露头角，在多种癌症的治疗中展现出独特的潜力。

　　乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。据统计，每年全球新增乳腺癌病例数以百万计。其中，三阴性乳腺癌因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2的表达，对传统内分泌治疗和靶向治疗不敏感，预后较差。尿路上皮癌则主要发生在泌尿系统，如膀胱、输尿管等部位，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。晚期尿路上皮癌患者的生存率较低，且传统治疗手段在控制病情进展方面存在一定局限性。这两种癌症的发生发展与多种因素相关，包括遗传因素、生活方式、环境因素等。肿瘤细胞的异常增殖和转移是导致病情恶化的关键。

　　赛妥珠单抗是一种抗体偶联药物（ADC）。其结构巧妙，由人源化抗滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）单克隆抗体、可裂解的连接子和细胞毒性药物伊立替康的活性代谢产物SN-38组成。Trop-2在多种上皮来源的肿瘤细胞表面高度表达，包括乳腺癌和尿路上皮癌细胞，而在正常组织中表达较低。赛妥珠单抗发挥作用时，首先其抗体部分会特异性地识别并结合肿瘤细胞表面的Trop-2抗原。随后，抗体-抗原复合物通过内吞作用进入肿瘤细胞内部。在细胞内，连接子被肿瘤细胞内的特定酶裂解，释放出细胞毒性药物SN-38。SN-38能够抑制拓扑异构酶I的活性，干扰DNA的复制和转录过程，从而导致肿瘤细胞无法正常增殖，最终走向凋亡。这种独特的“靶向输送”机制，使得赛妥珠单抗能够精准地将细胞毒性药物递送至肿瘤细胞，提高了药物对肿瘤细胞的杀伤效果，同时减少了对正常细胞的损害，降低了药物的全身不良反应。

　　在乳腺癌治疗方面，多项临床试验表明，对于既往接受过多种治疗方案的晚期三阴性乳腺癌患者，使用赛妥珠单抗治疗后，患者的无进展生存期和总生存期均得到显著延长。例如，在一项关键的Ⅲ期临床试验中，接受赛妥珠单抗治疗的患者与接受传统化疗的患者相比，疾病进展或死亡风险降低了约30%。在尿路上皮癌治疗领域，赛妥珠单抗同样显示出良好的治疗效果。对于晚期或转移性尿路上皮癌患者，赛妥珠单抗能够使部分患者的肿瘤缩小，病情得到有效控制。

　　赛妥珠单抗为乳腺癌和尿路上皮癌等癌症患者提供了新的治疗选择，为他们的抗癌斗争增添了有力武器。但患者在使用该药物时，务必严格遵循医生的专业指导，以确保治疗的安全性和有效性，充分发挥这款创新药物的最大治疗价值。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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