在ESMO 2017会议上，研究者介绍了卡博替尼（Cometriq）治疗变异组织学转移性肾细胞癌（RCC）患者的经验。基于III期研究结果，确定卡博替尼延长了在一线VEGFR-TKIs治疗后进展的转移性RCC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。然而，对于变异组织学转移性RCC患者，并不存在系统护理治疗的标准。
30例变异组织学RCC患者接受了卡博替尼的治疗。78％的患者是IMDC中度风险，17％的患者风险较低。中位PFS为8.6个月，中位OS为22.7个月，中位随访10.6个月。 乳头状和非乳头状患者的PFS或OS无显著差异。最后随访时，13例患者仍在接受治疗（所有患者的中位治疗时间为15个月）。在28例可测量疾病的患者中，4例确诊有部分应答（2例乳头状，1例嫌色，1例未分类），达14％的客观缓解率。
整组中，30例患者中有20例疾病稳定，30例中有6例患者有进展，30例的疾病控制率为24例。21名患者卡博替尼（Cometriq）的初始剂量为60 mg / d，其中12例因毒性反应而需要减少剂量。多个患者需要治疗中断，但没有因为不可承受的毒性而停止治疗的。作者总结，在这项回顾性研究中，卡博替尼对变异组织学的转移性RCC患者产生了临床益处，其中大部分患者是先前VEGFR-TKIs治疗进展的患者。
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