研究显示在放疗后使用替莫唑胺（temonat）辅助化疗，可显著延长间变性胶质瘤患者总生存期（OS）。该研究结果为替莫唑胺治疗Ⅲ级胶质瘤患者提供了强有力的支持，其有效拓宽了间变性胶质瘤这一少见脑部恶性肿瘤患者的临床选择。间变性胶质瘤（AG）分为间变性星形细胞瘤、间变性少突胶质细胞瘤、间变性少突星形细胞瘤。AG具有较高的侵袭性。
替莫唑胺同步放化疗并辅助化疗的治疗模式，已成为新诊断GBM患者的标准治疗，鉴于替莫唑胺在GBM治疗中的有效性和低毒性，临床上替莫唑胺已越来越多应用于WHO Ⅱ~Ⅲ级胶质瘤的术后辅助治疗；同时既往的研究结果显示，染色体1p/19q缺失是一种重要的遗传变异，对于伴有染色体1p/19q联合缺失的AG患者，替莫唑胺治疗敏感性高，且可延长患者生存。
此项Ⅲ期研究，研究者针对无染色体1p/19q联合缺失的AG患者，尝试了多种治疗模式，以明确放疗联合替莫唑胺（temonat）化疗的疗效。该结果首次证明，对于无染色体1p/19q联合缺失的AG患者放疗后接受替莫唑胺化疗，可取得生存获益。研究结果显示，放疗后接受替莫唑胺治疗的患者，疾病的进展风险和死亡风险都取得了有统计学意义的下降。
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