Exelixis制药公司近日在美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）上公布了靶向抗癌药卡博替尼治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。

　　该研究在760例晚期HCC患者中开展，这些患者先前已接受了拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar,通用名：sorafenib,索拉非尼；是一种多激酶抑制剂）并可能接受了多至2种系统抗癌疗法后病情进展，但具有足够的肝功能。

　　研究中，患者以2:1的比例随机接受卡博替尼（60mg,每日一次）或安慰剂。研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。探索性终点包括患者报告的结果、生物标志物和安全性。

　　亚组分析（1）：该分析仅针对先前只接受sorafenib作为唯一一种系统疗法的患者。在这一亚组分析中，将患者按sorafenib治疗时间（＜3个月、3-6个月、＞6个月）进行分组，评估卡博替尼在各个亚组中的受益情况。所有3个组中，与安慰剂相比，卡博替尼均改善了OS和PFS.

　　亚组分析（2）：该分析基于年龄将患者进行分组（＜65岁，≥65岁）。分析显示，在各个年龄组，与安慰剂相比，卡博替尼均持续改善了OS和PFS.

　　卡博替尼是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。此外，卡博替尼片剂剂型正以品牌名Cabometyx销售，用于既往接受血管内皮生长因子（VEGF）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)加OPDIVO可作为肾细胞癌的一线疗法？

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