加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显着差异证实了卢卡帕利相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。
卢卡帕利是全球首个用于卵巢癌三线治疗的PARP抑制剂，该项事后探索性分析自 卢卡帕利维持治疗对比安慰剂的Ⅲ期研究 ARIEL3中入组数据，旨在对QA-PFS 和 Q-TWiST 进行分析。
铂类敏感的、复发性卵巢癌患者被随机分配接受卢卡帕利（600mg，每天两次）或安慰剂。随访截至2017年4月15日。在有些人群中，卢卡帕利相对安慰剂的平均 QA-PFS 明显更长，包括意向性治疗队列（ITT：卢卡帕利组375 例，安慰剂组189例；差异为6.28个月）、BRCA突变队列（130例和66例；差异9.37个月）、同源重组缺陷（HRD）队列（236例和118例；差异为7.93个月）、BRCA野生型 / 低杂合性丢失（LOH）患者亚组（107例和54例；差异为2.71个月）。治疗中出现的≥3级不良事件来定义TOX后，ITT队列、BRCA突变队列、HRD队列和BRCA野生型 / 低LOH患者亚组平均Q-TWiST（卢卡帕利组 vs.安慰剂组）的差异分别为6.88 个月、9.73个月、8.11个月和3.35个月。使用选择≥ 2级治疗中出现的不良事件来定义TOX 后，Q-TWiST 结果也继续偏向使用卢卡帕利。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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