CARD研究表明，对于既往接受过多西他赛治疗且在替代新雄激素受体靶向药物(ARTA)治疗≤12个月内进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，卡巴他赛优于阿比特龙/恩杂鲁胺。本研究的目的是将真实世界数据集中患者的特征和治疗模式与CARD研究人群进行比较。

　　研究方法：真实世界的数据来自一个回顾性的全球肿瘤学数据库MedimixLiveTrackerTM，由医疗保健专业人员报告的电子患者医疗档案，数据来自欧洲、美国、巴西和日本。该数据库包含12140例接受≥1线mCRPC治疗患者的肿瘤和治疗信息。CARD类似队列入组了接受多西他赛、既往阿比特龙/恩杂鲁胺和卡巴他赛治疗的患者。

　　研究结果：很大一部分患者接受了≥2线的ARTA（35.1%），其中42%的患者接受了一线ARTA在二线中接受了另一种ARTA。在所有患者中，452例符合CARD类似队列的条件。CARD类似队列的中位年龄与CARD研究人群相当（73岁vs70岁）。与CARD研究人群相比，CARD类似队列具有不利的疾病特征：ECOGPS≥2（45%vs4.7%）；诊断时转移(46%vs38%)和Gleason8-10(65%vs57%)。与CARD研究人群相比，CARD类似队列中更多的患者在多西他赛之前接受了ARTA（48%vs39%）并且更多患者第一次ARTA治疗超过12个月（30%vs17%）。尽管CARD类似队列中有更多患者接受较低剂量的20mg/m2卡巴他赛（55%vs.21%），但卡巴他赛治疗持续时间相似（21.9周vs22.0周）。

　　研究结论：ARTA连续使用很常见，本研究结果表明，CARD研究人群能反映常规临床实践人群，卡巴他赛治疗的缓解持续时间与真实世界人群相似。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡巴他赛(CABAZITAXEL)一线治疗HER2-晚期乳腺癌的疗效怎么样？

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