卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。2019年1月14日，食品和药物管理局批准了卡博替尼，用于治疗以前曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

　　批准基于ASTIC ( NCT 01908426 )，这是一项随机( 2 : 1 )双盲、安慰剂对照、多中心的肝癌患者试验，这些患者以前曾接受索拉非尼治疗，并患有Child Pugh级肝损伤。患者被随机分成两组，每天口服60毫克卡博替尼( n=470 )或安慰剂( n=237 )，直到疾病进展或不可接受的毒性。 主要疗效指标是总体生存率( OS )；根据RECIST 1.1，调查人员评估的其他结果指标是无进展生存率( PFS )和总体反应率( ORR )。

　　接受卡博替尼治疗的患者中位OS为10.2个月( 95% CI: 9.1，12.0 )，接受安慰剂治疗的患者中位OS为8个月( 95% CI: 6.8，HR 0.7695 % CI : 0.63、0.92；p = 0.0049 )。卡博替尼组和安慰剂组的PFS中位数分别为5.2个月( 4.0，5.5 )和1.9个月( 1.9，HR 0.4495 % CI : 0.36、0.52；p < 0.001 )。卡博替尼组ORR为4% (95% CI: 2.3，6.0 )，安慰剂组ORR为0.4% (95% CI: 0.0，2.3 )。

　　在临床试验中接受卡博替尼治疗的患者中，≥25 %的患者中，最常见的不良反应是腹泻、疲劳、食欲下降、掌跖感觉异常、恶心、高血压和呕吐。 推荐的卡博替尼剂量为60毫克口服，每天至少在进食前一小时或进食后两小时服用一次。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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