奥希替尼是第三代EGFR突变阳性肺癌靶向药，2017年3月在国内获批上市，首个适应症是：用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。也就是EGFR突变阳性肺癌的二线治疗。

　　2019年9月，奥希替尼获批成为一线治疗靶向药，适应症是：治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的非小细胞肺癌。2020年12月，奥希替尼进入国家医保目录，一线和二线治疗肺癌的适应症都被纳入医保范围。由于疗效显著，让患者生存期最大受益，奥希替尼已经成为国内外癌症指南推荐的EGFR突变阳性肺癌首选靶向药。肺癌靶向药奥希替尼（泰瑞沙）在国内获批新的适应症：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。这是奥希替尼在国内获批的第三个适应症。

　　对于早中期肺癌，包括I、II和III期肺癌，最主要的治疗方法是手术切除。I期肺癌手术有可能完全切除干净，但是II期和III期肺癌患者，在手术后体内往往还有残留的癌细胞，需要进行术后辅助治疗。目前早中期肺癌病人术后辅助治疗的方法主要是化疗，但是这个方法存在很多缺点，一是生存率提高并不多，一半以上的患者依然会复发，对于IIIA期患者，复发率高达70%以上。

　　临床试验结果表明，相比安慰剂，奥希替尼让II期和IIIA期肺癌患者术后疾病复发或死亡风险降低83%！即使在所有的IB~IIIA期肺癌患者中，奥希替尼可将术后疾病复发或死亡的风险降低80%！术后3年时，奥希替尼组患者无疾病生存率为79%，而安慰剂组只有41%，相差很大。

　　也就是说，EGFR阳性肺癌病人在手术后服用奥希替尼治疗，可以大幅度降低术后肺癌复发转移风险，延长生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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