众所周知，肝癌是第一大肝脏肿瘤，那你知道紧随其后的是谁吗？没错，位居第二的便是胆管癌，其特点是诊断较晚，预后较差。也正是因为如此，对于胆管癌的治疗一直以来都是学医学界颇为关注的重点，但是长期以来，治疗方案却不尽人意，亟待出现新的治疗方案以供选择。
研究人员发现，针对EGFR信号通路的小分子抑制剂或许和胆管癌“碰一碰”，成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因已被证明是多种人类恶性肿瘤的靶点，如胃癌、肺癌和膀胱癌。在之前的研究中，已经向人们表明FGFR融合蛋白的过表达促进了肿瘤细胞的增殖和迁移。
2019年12月，某着名医学杂志报告了一例胆管癌患者，其FGFR2基因突变，且对索拉菲尼治疗敏感。我们不妨一起来看一看。这位患者接受基因检查后，外周血的NGS分析显示有FGFR2-BICC1突变，此外，免疫组化分析显示FGFR2-BICC1蛋白在胆管癌中高度表达，随后开始接受索拉菲尼治疗。一个月后，MRI扫描显示肿瘤体积缩小，对索拉菲尼有部分反应(PR)。直到最后一次随访，患者病情稳定，并继续接受索拉菲尼治疗。
作为一种新型多靶点抗肿瘤药物，索拉菲尼具有双重抗肿瘤作用，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索拉菲尼/多吉美(SORAFENIB)联合免疫检查点抑制剂的疗效和安全性如何？
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