近日，施维雅（Servier）公司宣布，其口服1型异柠檬酸脱氢酶（IDH1）抑制剂艾伏尼布与化疗联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者的3期临床试验结果，在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上发布。该试验达到了主要终点以及包括总生存期（OS）在内的所有关键次要终点。新闻稿指出，这些结果对于携带IDH1突变的初治AML患者来说是一个重大进展。

　　AML是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，是影响成人的最常见急性白血病。大多数AML患者最终会复发，复发或难治性AML预后不良。患者五年生存率约为29.5%。此外，约6%～10%的AML病例中存在IDH1突变。

　　艾伏尼布最初由Agios公司开发，目前在美国已被批准作为单药疗法治疗携带IDH1突变的复发或难治性AML成人患者，以及年龄≥75岁或有合并症而无法使用强化诱导化疗，携带IDH1突变的初治AML成人患者。近期它也被批准用于治疗携带IDH1突变的经治胆管癌患者。中国的基石药业拥有这款靶向疗法在大中华区的开发权益。它也已经在2022年2月在中国获批，治疗复发性或难治性急性髓系白血病。

　　AGILE研究是一项全球性、多中心、随机双盲、安慰剂对照3期临床试验，旨在评估艾伏尼布联合阿扎胞苷（azacitidine ），对比安慰剂联合阿扎胞苷在携带IDH1突变的初治AML成人患者中的疗效和安全性。该研究数据显示，与阿扎胞苷联合安慰剂治疗相比，艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗可改善患者的无事件生存期（EFS）和OS。艾伏尼布联合阿扎胞苷组患者的EFS获得具有显着统计学意义的改善[HR=0.33，95% CI 0.16，0.69；单侧P=0.0011]。

　　艾伏尼布联合阿扎胞苷治疗同时显着改善患者的OS（HR=0.44，95% CI  0.27，0.73；单侧P=0.0005），艾伏尼布组合疗法组中位OS为24.0个月，而安慰剂联合阿扎胞苷组为7.9个月。艾伏尼布联合阿扎胞苷的完全缓解（CR）率为47.2%（n=34/72），而安慰剂联合阿扎胞苷的CR率为14.9%（n=11/74）（P<0.0001）。艾伏尼布联合阿扎胞苷组的CR+完全缓解伴部分血液学恢复缓解率（CR+CRh）为52.8%（n=38/72），而安慰剂联合阿扎胞苷组为17.6%（n=13/74）（P<0.0001）。艾伏尼布联合阿扎胞苷的客观缓解率（ORR）为62.5%（n=45/72），而安慰剂联合阿扎胞苷的ORR为18.9%（n=14/74，P<0.0001）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：依维替尼(TIBSOVO)治疗白血病的效果怎么样？

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