吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生长因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。

　　吉非替尼的药物安全性有以下几点：

　　1.长期口服吉非替尼耐受性良好，无传统化疗药物的不良反应如嗜中性粒细胞减少、血小板减少和神经病变等，最常见的药物不良反应(发生率20%以上)为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应，因此停止治疗的患者仅有1%。

　　2.较常见不良反应(＞10%)：腹泻(主要为轻度，少有中度，个别报道严重腹泻伴脱水)，恶心(轻度)，皮肤反应(主要为轻度或中度多泡状突起的皮疹、红斑，有时伴皮肤干燥发痒)。

　　3.常见(1%～10%)：呕吐(主要为轻度或中度)，厌食(轻度或中度)，口腔黏膜炎(多数轻微)，继发于腹泻、恶心、呕吐或厌食引起的脱水，肝功能异常(无症状性轻度或中度转氨酶升高)，指甲毒性，脱发，乏力，结膜炎和睑炎(轻度)。

　　4.不常见(0.1%～1%)：在服用华法林的一些患者中出现国际正常值(INR)升高及/或出血事件，角膜糜烂有时伴异常睫毛生长，间质性肺病(常较严重，已有致死性病例)。

　　5.罕见(0.01%～O.1%)：胰腺炎。

　　6.极罕见(＜0.01%)：过敏反应，包括血管性水肿和风疹、毒性表皮坏死溶解和多形性红斑。

　　吉非替尼的警告和注意事项

　　● 间质性肺病（ILD）：服用吉非替尼期间可能出现 ILD. 呼吸系统症状恶化需暂停服药。如果确认 ILD 则终止服药。

　　● 肝毒性：定期接受肝功能检测。出现 2 级或更高级别的 ALT 和/或 AST 升高需暂停服药。若出现严重的肝损伤需停止服药。

　　● 胃肠道穿孔：若出现胃肠道穿孔则停止服药。

　　● 腹泻：出现3级或更高级别的腹泻需暂停服药。

　　● 眼部疾病包括角膜炎：出现严重或恶化的眼部疾病包括角膜炎的征兆和 症状需暂停服药，出现长期溃疡性角膜炎需停止服药。

　　● 牛皮病和脱落性皮肤疾病：出现3级及更高级别的皮肤反应或脱皮情况需暂停用药。

　　● 胚胎毒性：可能导致胎儿损伤。建议采取有效的避孕措施避免潜在的胎儿风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  吉非替尼  https://jftn.kangbixing.com/