艾沙康唑是目前唯一同时有侵袭性曲霉病（IA）和侵袭性毛霉病（IM）治疗适应症，且同时有静脉和口服两种剂型，具有广谱抗真菌活性的新型三唑类药物。艾沙康唑已经在全球 50 多个国家/ 地区获批用于治疗 IA 和 IM ，美国于2015 年获批新药上市申请，欧盟于 2015 年获批上市许可申请。

　　硫酸艾沙康唑是一种水溶性前药，可通过静脉滴注或胶囊口服给药，静脉给药无需使用例如β-环糊精等有潜在的肾毒性赋形剂。给药后，硫酸艾沙康唑迅速被血浆酯酶水解为活性成分艾沙康唑。口服剂型生物利用度高（98%），在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。艾沙康唑对曲霉菌属、毛霉菌属、念珠菌属以及许多其他丝状真菌、酵母菌和双态性真菌具有良好的体外活性。

　　在一项试验中，研究者用艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）、脂质体两性霉素 B（L-AMB）联合或者单用治疗感染后8小时并持续到第4天的小鼠，安慰剂小鼠接受媒介物控制。在存活到第21天和第4天小鼠的组织真菌负荷分别作为主要和次要终点。

　　对于已经感染的小鼠，与安慰剂相比，艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）与脂质体两性霉素 B（L-AMB）延长了小鼠的中位生存时间，增加了小鼠的存活率，单独使用两药的小鼠总生存率为50%，安慰剂仅有5%，而两者联用接受治疗的小鼠总生存率为80%。并且艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）与L-AMB联合使用与安慰剂相比，任一器官的真菌负担降低了2.0-3.5 log，而单一用药降低了1.0-2.0 log。

　　由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）的见效时间，患者使用艾沙康唑冻干粉注射剂（Isavuconazole）治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进展及对药物的耐受程度决定的。患者在治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：艾沙康唑(ISAVUCONAZOLE)的服用方法和需要注意的副作用

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