2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与维罗非尼（vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。
Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发挥作用。信号通路活化异常可引发癌症。Cobimetinib可抑制或延缓癌细胞生长。维罗非尼是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF抑制剂，并于2011年获批用于治疗伴BRAF V600E突变的转移性或无法手术切除性黑色素瘤。
一项涉及495例既往未治、伴BARF V600突变晚期或无法手术切除黑色素瘤患者的随机临床研究就该药的安全性和有效性进行了评估。所有受试者在接受维罗非尼治疗基础上随机应用cobimetinib或安慰剂。
结果显示，cobimetinib和维罗非尼组患者的至疾病恶化时间延长（约为治疗开始后12.3个月），单纯维罗非尼组患者则约为7.2个月。此外，cobimetinib联合维罗非尼组有65%的患者生存至启动治疗后17个月，单纯维罗非尼组则仅为50%。Cobimetinib联合维罗非尼组有70%的患者出现肿瘤完全或部分消失，单纯维罗非尼组则为50%。
Cobimetinib联合维罗非尼的最常见副作用为腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。Cobimetinib可能引起包括心肌病、横纹肌溶解、原发性皮肤恶性肿瘤、视网膜脱离、严重皮疹、肝毒性和出血在内的严重副作用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 维罗非尼 https://www.kangbixing.com/bxyw/wlfn/
添加康必行顾问，想问就问
