拉罗替尼（Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。

　　与恩曲替尼相比，“治愈系”的广谱抗癌药拉罗替尼“成名”的时间更早。作为首款公开疗效数据的NTRK抑制剂药物，拉罗替尼的缓解率和完全缓解率都超高。因此，尽管不像恩曲替尼那样靶向多个靶点但在NTRK这一个靶点的治疗上，拉罗替尼完全可以称得上是精益求精。

　　拉罗替尼的适应症

　　目前，拉罗替尼已经获批的适应症有一项：

　　NTRK融合突变的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者，患者应缺乏标准治疗方案，或在接受其他治疗后病情持续进展。

　　拉罗替尼的临床疗效：

　　拉罗替尼的NTRK阳性实体瘤适应症批准基于三项临床试验的结果：LOXO-TRK-14001（NCT02122913）、SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。拉罗替尼治疗NTRK阳性实体瘤患者的整体缓解率为75%，其中完全缓解率22%，部分缓解率53%。

　　2019年ESMO大会上，研究者公开了SCOUT试验和NAVIGATE试验的最新数据。在153例可评估的患者中，拉罗替尼治疗的客观缓解率达到了79%，其中完全缓解率16%，部分缓解率63%；另有12%的患者疾病稳定、未发生严重进展，这意味着，有91%的患者从拉罗替尼治疗中获益。

　　除了超高的缓解率，拉罗替尼治疗的缓解持续时间也非常出色。在108例确诊的患者中，中位缓解持续时间长达35.2个月，中位无进展生存期达到25.9个月。也就是说，患者能够从拉罗替尼治疗中获益达到近3年！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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