目前常用的EGFR靶向药物治疗EGFR/HER2 Exon20突变的客观缓解率<12%，而波奇替尼的分子结构在理论上可有效抑制EGFR/HER2 Exon20突变。世界肺癌大会报道的波奇替尼临床研究分为EGFR突变组和HER2突变组，两组均每天口服一次16mg 波奇替尼。
EGFR突变组已经完成50例患者招募，44例患者可进行疗效评估，EGFR组的客观缓解率为55%，疾病控制率90%，中位无进展生存期5.6个月。先前接受过靶向治疗的患者客观缓解率为62%（8/13）。HER2突变组已经招募了13例患者，12例患者可进行疗效评估，客观缓解率50%。
虽然波奇替尼疗效显着，但其不良反应值得注意，严重的3-4级治疗相关不良事件发生率高达56%，60%的患者因为不良反应需要降低药物剂量，45.0％的患者需要将剂量降至12mg,而17.5％需要将剂量调整至8mg.3%的患者因为不良反应中止治疗。常见的严重不良反应有皮疹（34.9%）、腹泻（17.5%）、甲沟炎（9.5%）和恶心（7.9%）。
长期与EGFR/HER2 Exon20突变斗争病友都切身体会到了治疗的难度，现在Haalthy肺腾助手团队正在收集EGFR/HER2 Exon20病友的信息，积极研究这类突变病友的治疗方案，近期我们已和美国Exon 20 Group（由美国20插入病友、美国顶尖医院医生等相关人员组成）、国内拥有波奇替尼（Poziotinib）专利权的药厂取得了联系，尝试将波奇替尼（Poziotinib）、AP32788的临床试验引入国内，让广大的EGFR/HER2 Exon20病友受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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