2019年12月11日，西雅图遗传在圣安东尼奥乳腺癌研讨大会（SABCS）以及NEJM上公布图卡替尼联合曲妥珠单抗以及卡培他滨治疗转移性乳腺癌HER2CLIMB临床试验数据。基于其积极的数据，西雅图遗传计划于2020年第一季度向FDA提交上市申请。
图卡替尼是一种口服的HER2高选择性口服小分子激酶抑制剂，最初由Cascadian Therapeutics公司开发，2018年1月西雅图遗传以6.18亿美元收购Cascadian从而获得图卡替尼。
本次临床试验对比，图卡替尼+曲妥珠单抗+卡培他滨以及安慰剂+曲妥珠单抗+卡培他滨治疗，经历过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、TM-1治疗过的HER2阳性转移性乳腺癌的临床效果。图卡替尼联合用药组表现出非常出色的数据。有效性方面，图卡替尼用药组无论是在PFS、OS以及脑转移部分病人中，都完胜安慰剂组。在安全性方面，图卡替尼联合用药表现出良好的安全性和耐受性，但是相对比安慰剂联合用药组率高。
其常见不良反应为腹泻、掌跖痛性红斑、恶心、疲劳等。因不良反应终止治疗的发生率分别为5.7%和3.0%；3级以上腹泻发生率则分别为12.9%和8.6%；3级以上AST以及ALT升高分别为，（4.5% VS 0.5%）和(5.4% VS 0.5%)。
本次临床研究，图卡替尼展现出了积极的治疗效果，尽管在安全性方面表现出较安慰剂组略差，但是对于经过多种HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌而言，不下猛药安能有好效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：图卡替尼/妥卡替尼(TUKYSA)可以改善乳腺癌脑转移患者的生存期？
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