美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药雅美罗（tocilizumab,托珠单抗）皮下注射制剂，用于巨细胞动脉炎（giant cell arteritis,GCA）治疗。

　　FDA批准雅美罗治疗GCA,是基于全球性、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究GiACTA的积极数据。该研究在14个国家76个网点开展，共入组了251例GCA患者，调查了Acterma作为一种新的药物治疗GCA的疗效和安全性。该研究是迄今为止在GCA患者群体中获得成功的首个临床研究，达到了主要终点和全部关键次要终点。另外，该研究也首次采用了双盲、可变剂量、可变持续给药时间的类固醇治疗方案。数据显示，用于治疗新诊GCA和复发性GCA患者，与6个月或12个月类固醇方案相比，雅美罗在最初的6个月联合类固醇（糖皮质激素）治疗，能够更有效地维持缓解持续一年：雅美罗每周一次治疗组1年缓解率为56%，雅美罗每两周一次治疗组1年缓解率为53.1%；安慰剂+6个月类固醇方案组1年缓解率为14%，安慰剂+12个月类固醇方案组1年缓解率为17.6%。

　　巨细胞动脉炎（GCA）也被称为颞动脉炎（temporal arteritis,TA），这是一种严重的动脉炎症疾病，常见于头部，但也见于主动脉及其分支。炎症可导致持续性的严重的头痛、头皮压痛、下巴和手臂疼痛。GCA很难诊断，如果不及时治疗，可能导致失明、中风和动脉瘤。据估计，视觉问题发生于大约30%的GCA患者，大约15%的患者会发生永久性视力丧失。

　　雅美罗是首个人源化白细胞介素6受体拮抗剂单克隆抗体，可通过静脉输注（IV）和皮下注射（SC）2种方式给药，该药已获全球多个国家批准用于中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。雅美罗可单独用药或与甲氨蝶呤（MTX）联合用药，用于对其他抗风湿药物不耐受或无响应的成人患者。此外，雅美罗静脉注射配方（IV）已获全球主要市场批准用于2岁及以上幼年特发性关节炎（pJIA）或全身性幼年特发性关节炎（sJIA）患者的治疗。在欧洲，雅美罗也已获批用于既往未使用甲氨蝶呤（MTX）治疗的严重活动性进展性类风湿性关节炎（早期RA）成人患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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