泊马度胺(pomalidomide)是沙利度胺类似物，具有抗肿瘤活性，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。另外，泊马度胺能抑制耐来那度胺的多发性骨髓瘤细胞株增生，能与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡；增强T细胞和自然杀伤细胞介导的免疫反应，同时抑制单核细胞产生促炎性细胞因子。

　　获批适应症为：

　　与地塞米松联用，适用于既往接受过至少两种治疗(包括来那度胺和一种蛋白酶体抑制剂)，且在最后一次治疗期间或治疗结束后60天内发生疾病进展的成年多发性骨髓瘤(MM)患者。

　　泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物(IMiDs)，能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺不仅治疗剂量低、不良反应事件发生率低，而且对来那度胺和沙利度胺均难治的患者有明显的疗效。

　　特殊人群用药

　　1.接受血液透析的重度肾功能损害患者

　　在接受血液透析的当天，应在完成透析之后服用泊马度胺；对于需要透析的重度肾功能损害患者，推荐的起始剂量是3mg/天(降低25%)。

　　2.肝功能损害患者

　　对于轻度或中度肝损害患者(Child-Pugh分级为A级或B级)，推荐起始剂量是3mg/天(降低25%)；对于重度肝损害患者(Child-Pugh分级为C级)，推荐给药剂量是2mg/天(降低50%)。

　　3.老年用药

　　老年患者无需进行剂量调整。

　　泊马度胺五大优势

　　疗效确切

　　泊马度胺是更强效的三代 IMiDs,与来那度胺、沙利度胺无交叉耐药，对来那度胺耐药复发的骨髓瘤患者亦有效。RRMM患者二线及以后使用含泊马度胺3药方案：在来那度胺耐药患者中ORR 高达82.2%、mPFS可达 11.2 个月；二线及以后使用含泊马度胺2药方案：在来那度胺耐药患者中ORR达31%(美国注册研究)及36%(中国注册研究)；

　　安全性好

　　泊马度胺较来那度胺更少发生皮疹、更少从肾脏代谢。肾功能损伤是多发性骨髓瘤最常见的临床症状之一，而肾损患者使用泊马度胺无需调整剂量(除重度肾损且需透析患者需调整起始剂量至 3mg/d)； 

　　指南推荐

　　国际权威指南一致推荐含泊马度胺方案用于 RRMM；

　　品质优良

　　泊马度胺胶囊是首个在国内上市的泊马度胺，原研泊马度胺未在中国上市(2013 年在美国及欧洲上市)；化药新 3 类，视同通过一致性评价(目录集申请中)，产品品质与原研一致，且拥有中国人临床研究数据；

　　规格齐全

　　已上市 4mg*21 粒/盒和 1mg*21 粒/盒，可满足临床各种剂量调整需求。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：泊马度胺/柏马度胺(POMALIDOMID)是卡波西肉瘤患者新治疗选择？

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