瑞士制药巨头罗氏（Roche）研发的一款口服靶向抗癌新药Cotellic（cobimetinib）喜获美国FDA批准，联合罗氏自身已上市 抗癌药Zelboraf（vemurafenib,威罗菲尼），用于BRAF.V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。
罗氏在2015年黑色素瘤研究学会（SMR）国际会议上公布了有关Cotellic的一项关键III期coBRIM研究的新数据，这些数据进一步加强 了Cotellic+威罗菲尼组合疗法针对BRAF.V600突变阳性晚期黑色素瘤的临床疗效，尤其是患者总生存方面。
该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了Cotellic（60mg剂量，每天一次）联合威罗菲尼（960mg剂 量，每天2次）的疗效和安全性。数据显示，与威罗菲尼+安慰剂治疗组相比，Cotellic+威罗菲尼联合治疗组死亡风险显著降低30% （中位总生存期OS:22.3个月 vs 17.4个月，p=0.005）。而此前公布的数据显示，与威罗菲尼+安慰剂治疗组相比，Cotellic+威罗菲尼联合治疗组疾病恶化 风险显著降低，无进展生存期（中位PFS:12.3个月vs7.2个月，p＜0.001）显著延长。
5年前，BRAF突变阳性晚期黑色素瘤患者的总生存期不过数月而已；而该项研究中，Cotellic+威罗菲尼联合治疗组一年存活率高达74.5%，二年存活率高达48.3%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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