哌柏西利的用药机理非常清晰，对于激素受体（ER）阳性的乳腺癌患者来说，肿瘤细胞表面会过度表达激素受体，当激素与激素受体结合之后，就会启动肿瘤细胞的有丝分裂，使得肿瘤细胞开始大量复制和增殖，哌柏西利是周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)和G1/S-特异性周期蛋白-D1(Cyclin D1)的抑制剂，哌柏西利通过阻断这两种蛋白从而阻断肿瘤细胞从有丝分裂的G1期向S期的过渡，这样肿瘤细胞就无法完成有丝分裂，从而启动该肿瘤细胞的凋亡
哌柏西利的适应症
1、联合来曲唑，用于激素受体阳性（HR+）的晚期乳腺癌
2、联合氟维司群，用于内分泌治疗后复发激素受体阳性（HR+）的晚期乳腺癌
对于HR阳性的初治乳腺癌患者来说，哌柏西利和来曲唑的联合用药无进展生存期超过两年，远远高于安慰剂组，而对于内分泌治疗（例如来曲唑、阿那曲唑等）已经无效或者复发的患者来说，哌柏西利和氟维司群联合用药的无进展生存期也达到了9.5个月，几乎是安慰剂组的两倍。所以哌柏西利在HR阳性乳腺癌患者的治疗效果方面堪称神药级别
哌柏西利最常见的不良反应（发生率≥10％）为乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，腹泻，食欲下降，呕吐，无力等
哌柏西利警告和注意事项
1.中性粒细胞减少：在临床试验中帕博西尼曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减少。因此在治疗开始前，和每个疗程的开始，以及在前两个疗程的第14天，检测全血细胞计数。
2.感染：帕博西尼联合芳香酶抑制剂报告的感染发生率较高，因此应检测患者感染的症状和体征，随时予以处理。
3.肺栓塞：可能会有几率较低的肺栓塞，随时监测并予以处理。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 哌柏西利 https://www.kangbixing.com/bxyw/pbxn/
添加康必行顾问，想问就问
