伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大量坚实的证据。

　　伊布替尼治疗CLL缓解率高，缓解程度持续加深。伊布替尼单药持续治疗初治CLL/SLL，ORR高达92%，相比之下，苯丁酸氮芥的ORR仅37%。并且，随着伊布替尼治疗时间的不断延长，患者的缓解程度持续加深，目前CLL/SLL的CR/CRi已增至34%。

　　伊布替尼治疗CLL长期生存获益出色，患者有望达到正常预期寿命。RESONATE-2研究8年随访数据显示，伊布替尼治疗初治CLL/SLL长期生存获益出色，7年PFS高达59%，7年OS高达78%。本研究中患者入组时中位年龄已达73岁，8年随访后大部分患者已超过80岁，与正常人的预期寿命已无明显差异。

　　伊布替尼治疗高危CLL，长期生存获益同样出色。伊布替尼治疗高危CLL/SLL患者的长期生存获益与一般患者一致。RESONATE-2研究8年随访中，伊布替尼一线治疗11q-CLL/SLL患者，7年PFS高达52%；伊布替尼一线治疗IGHV未突变患者，7年PFS高达58%，与整体无明显差异。

　　伊布替尼长期治疗CLL安全性良好，8年仍有近半数患者继续治疗。伊布替尼长期治疗过程中，不良事件多为1-2级，且随着治疗推移逐渐减少。RESONATE-2研究8年随访中，仅6%患者发生了3级房颤，第5-6年和第6-7年无患者发生任何级别大出血事件。8年治疗后，仍有近半数（42%）患者持续接受伊布替尼治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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