Palbociclib(帕博西尼)是个靶向药，靶点是细胞周期蛋白CDK4/CDK6，通过阻断癌细胞的基因复制，抑制癌细胞的生长。Palbociclib(帕博西尼)主要用于绝经(用卵巢功能抑制剂，人工造成“绝经”也算)的、激素受体阳性(大约占所有乳腺癌患者70%，是最常见的一类乳腺癌)的晚期患者;与目前已有的首选药物(来曲唑、阿那曲唑、氟维司群等)联合使用，能将疾病进展风险降低50%以上，甚至能将无疾病进展生存时间翻倍!
与来曲唑联合，用于一线治疗
这是一项纳入了165名患者的临床研究，84名患者接受来曲唑+帕博西尼联合治疗，81名患者接受来曲唑治疗。结果显示：联合治疗组无疾病进展生存时间是20.2个月，而来曲唑组只有10.2个月，足足延长了10个月，几乎是翻倍呀;同时，疾病进展的风险联合治疗组只有单药组的48.8%，也就是说降低了一大半。基于这个结果，Palbociclib(帕博西尼)于2015年2月3日，被美国FDA批准上市。副作用方面呢，主要是骨髓抑制，表现为粒细胞减少、白细胞减少、贫血等，同时还有恶心、呕吐等，都是常见的容易处理的。
与氟维司群联合，用于二线治疗
这项研究一共纳入了521名患者，347名患者接受了氟维司群+帕博西尼联合治疗，174名患者接受了氟维司群单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月，疾病进展的风险降低了64%!美国FDA自然火速批准联合治疗用于二线治疗啦。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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