吡非尼酮的确切作用机制尚不完全清除，但可能与干扰转化生长因子-β（TGF-β）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生相关。TGF-β是一种小分子蛋白，参与细胞的生长和疤痕（纤维化）的产生，TNF-α则是参与炎症的一种小分子蛋白。在美国和欧盟，吡非尼酮均被授予了治疗IPF的孤儿药地位。吡非尼酮是一种已被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的口服药物，在全球多个国家有售。吡非尼酮是一种孤儿药，于2011年在欧洲获得批准用于治疗轻度至中度IPF成人患者、2014年10月在美国获得批准用于IPF患者。2017年初，美国FDA批准了吡非尼酮801mg和276mg片剂作为IPF治疗的新选择。其中801mg片剂，可作为一种维持治疗选择，减少IPF患者每日服药数量。

　　2014年10月，吡非尼酮获得美国FDA批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。在2020年，FDA授予了吡非尼酮治疗UILD的孤儿药资格（ODD）和突破性药物资格（BTD）。美国食品和药物管理局（FDA）已受理Esbriet（pirfenidone，吡非尼酮）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（UILD）。

　　吡非尼酮治疗UILD的新适应症申请，基于一项II期临床试验的数据。这是一项在全球70多个临床中心开展的国际性、多中心、双盲、随机、安慰剂对照II期试验，入组患者为进行性纤维化UILD成人患者（年龄18-85岁），这些患者预测的用力肺活量（FVC）≥45%、预测的一氧化碳扩散能力（DLco）≥30%、过去12个月来高分辨率CT显示纤维化＞10%。研究评估了吡非尼酮相对于安慰剂的疗效和安全性。

　　值得一提的是，该试验代表了专门入组进行性UILD患者的第一项随机对照试验。结果显示，与安慰剂相比，吡非尼酮显著延缓了疾病进展，并支持其对包括FVC在内的多个肺功能参数的疗效。具体而言，治疗24周内，采用家用肺活量计（home spirometry）测定，吡非尼酮组预测的FVC中位变化为-87.7mL（Q1-Q3-338.1至148.6），安慰剂组为-157.1mL（-370.9至70.1）。治疗24周内，通过现场肺活量计（site spirometry）测定，吡非尼酮组预测的FVC平均变化低于安慰剂组（治疗差异：95.3mL，p=0.002）。DLco和六分钟步行（6MWD）测试结果，均有利于吡非尼酮。

　　该试验中，吡非尼酮在UILD患者中的安全性和耐受性与在特发性肺纤维化（IPF）患者的III期试验中观察到的相似，与治疗相关的最常见治疗过程中出现的不良事件（TEAE）为胃肠道疾病（吡非尼酮组47%，安慰剂组26%）、疲劳（13%vs 10%）和皮疹（10%vs 7%）。

　　与安慰剂相比，吡非尼酮治疗与较小的肺功能和运动能力损失相关。这些结果表明，进行性纤维化UILD患者可能从吡非尼酮治疗中受益。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：吡非尼酮/艾思瑞(PIRFENIDONE)有哪些不良反应和注意事项？

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