吉列替尼（Gilteritinib），又称 吉瑞替尼 ，是一种口服的FLT3抑制剂，主要用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。作为新一代的二代FLT3抑制剂，吉瑞替尼在癌症治疗领域引起了广泛关注，为AML患者提供了新的治疗选择。 ...
尿路上皮癌，特别是膀胱癌，因其高复发率和治疗难度，一直是临床治疗的难题。 恩诺单抗 作为一种创新的靶向治疗药物，以其独特的作用机制和显著的疗效，为尿路上皮癌患者带来了新的希望。 恩诺单抗 ，一种抗体-药物偶联物（ADC），其核心在于精准靶 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib，商品名Vitrakvi）是一款革命性的抗癌药物，它在癌症治疗领域具有里程碑式的意义。作为全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药，拉罗替尼的出现彻底改变了癌症治疗的方式，从基于人体起源组织的治疗向基于肿瘤遗传特征的 ...
达拉非尼 （Dabrafenib），商品名为泰菲乐（Tafinlar），是由葛兰素史克（GlaxoSmithKline）研发的一种口服抗癌药物，主要用于治疗具有BRAF V600突变的恶性黑色素瘤。作为一种BRAF抑制剂，达拉非尼通过选择性抑制BRAF突变的蛋白质，阻断肿瘤细胞的生长 ...
艾伏尼布（Ivosidenib，商品名Tibsovo）是一种针对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的口服靶向抑制剂，其在癌症治疗领域，尤其是针对IDH1突变的急性髓系白血病（AML）和胆管癌的治疗中，展现出了显著的临床疗效。 ...
尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma,UC）是一种起源于尿路上皮的恶性肿瘤，涵盖肾盂癌、输尿管癌、膀胱癌及尿道癌，对患者的生活质量及生存期构成严重威胁。尤其在晚期或转移性阶段，治疗难度显著增加。近年来，一种名为 恩诺单抗 （商品名：Padcev，也称 ...
阿西米尼 （Asciminib），又称Scemblix或阿西米尼布，是一种新型蛋白激酶抑制剂。该药物在慢性髓性白血病（CML）的治疗中展现出显著的疗效，特别是对于那些已经接受过多种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗且产生耐药性的患者。 药物作用机制 阿西 ...
胆管癌是一种相对罕见但具有侵袭性的癌症，尤其对于那些已经接受过一代成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂治疗但未能达到理想效果的患者而言，其治疗选择尤为有限。 福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）作为一种新型的靶向治疗药物，为这部分患者带来了 ...
恩诺单抗 作为一种创新的抗体药物，为尿路上皮癌和膀胱癌患者提供了新的治疗选择。它通过独特的机制作用于癌细胞，展现了显著的治疗效果，并改善了患者的生活质量。 恩诺单抗 是一种抗体-药物偶联物（ADC），通过靶向癌细胞表面的特异性抗原Nectin ...
维罗非尼 （Vemurafenib），商品名Zelboraf，是一种针对具有BRAF V600突变的黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物通过抑制BRAF蛋白激酶的活性，有效阻断黑色素瘤细胞的生长和扩散，为晚期或转移性黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。 药品与疾病背景 ...
伐美妥司他 （Ezharmia/Valemetostat），作为一款创新抗癌药物，为复发或难治性T细胞白血病/淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。 伐美妥司他是全球首个获批的EZH1/2双重抑制剂，通过抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH1和EZH2的活性，减少H3K27me3的甲基化 ...
一、药品概述 帕纳替尼 （Ponatinib），又称普奈替尼，是一种口服的多靶点激酶抑制剂，主要用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和复发或难治性费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。它通过 ...
在胆管癌的治疗领域，福巴替尼正逐渐崭露头角，成为患者与医生心中的新希望。作为一种靶向FGFR（成纤维细胞生长因子受体）的药物，福巴替尼以其独特的作用机制，为那些经历多种治疗仍未见显著疗效的胆管癌患者提供了新的治疗路径。 福巴替尼 的核心 ...
非唑奈坦 （Fezolinetant，商品名Veozah），作为一种口服非激素类药物，于2023年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为首个专门用于治疗由更年期引起的中度至重度血管舒缩症状（VMS），特别是潮热的非激素类NK3受体拮抗剂。 药理机 ...
卡马替尼 （CAPMATINIB），作为一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，其在临床上的应用为患者带来了新的治疗希望。 卡马替尼与非小细胞肺癌 非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，占所有肺癌病例的80%-85%。其中，MET基因突变 ...
普吉华/普拉替尼（PRALSETINIB），作为一种口服、每日一次、强效高选择性的RET（Rearranged during Transfection）抑制剂，已在非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的治疗中展现出显著疗效。 药理机制 普拉替尼 的核心作用机制在于其高选择性抑制R ...
艾代拉里斯 （Zydelig/Idelalisib），作为一种创新的靶向治疗药物，属于磷脂酰肌醇3激酶δ（PI3Kδ）抑制剂类别，为复发难治滤泡性淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。 药理机制 艾代拉里斯的主要作用机制在于其能够特异性地抑制PI3Kδ的活 ...
伊布替尼 /依鲁替尼（Imbruvica），作为一种全球首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自问世以来，在淋巴瘤治疗领域展现出了显著的临床价值和广阔的应用前景。它通过精准地结合BTK活性中心的半胱氨酸残基，有效抑制B细胞的活性，进而阻断B细胞受体信 ...
妥瑞达/ 卡玛替尼 （Tabrecta，通用名：Capmatinib），作为一种高选择性的小分子MET抑制剂，为携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了新的治疗希望。 药理机制 卡玛替尼的核心作用机制在于其高选择性抑制MET受体酪氨酸激酶 ...
释贝灵/ 普乐沙福 （Mozobil/Plerixafor），作为一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，已在临床上展现出对淋巴瘤与多发性骨髓瘤治疗的显著效果。它通过阻断CXCR4受体与其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合，促使造血干细胞从骨髓动员至外周 ...
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