急性髓性白血病(AML)是常见的成人白血病，在美国每年诊断出约21,000例这种遗传异质性恶性肿瘤的特征是髓系祖细胞异常增殖和部分分化受阻，从而导致未成熟细胞的积累患者骨髓和外周血中的原始细胞，引起出血、感染、贫血等躯体症状，最终导致死亡。FMS样 ...
地拉罗司 是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，已在80多个国家上市。在美国上市的口服混悬液和分散片，被批准用于治疗2岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载，和10岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过 ...
艾伏尼布 是一种口服突变异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂，被批准用于治疗IDH1突变(mIDH1)急性髓系白血病(AML)。先前的研究表明，在艾伏尼布中添加氮杂胞苷可以增强midh1抑制剂相关的分化和凋亡。 艾伏尼布在美国获批两个适应症，包括用于单药治疗携带 ...
根据2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的日本3期IMPACT试验(UMIN000006252)的数据，尽管 吉非替尼 辅助治疗延迟了完全切除EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的早期复发，但与顺铂/长春瑞滨相比，该药物并没有显著改善无病生存(DFS)或总生存(OS)。 ...
依维替尼 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的胆管癌患者中。IDH1是一种代谢酶，正常情况下能够帮助分解营养物质，为细胞产生能量。当其发生突变时，IDH1导致代谢产物d-2-羟基戊二酸（ ...
盐酸缬更昔洛韦片 适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的病人，以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 用法用量 1、CMV视网膜炎的诱导治疗。对于活动性CMV视网膜炎病人，推荐剂量是900mg（两个450mg片）每天两 ...
西多福韦 1996年在国外获批，目前应用于多种病毒感染治疗，但至今为止尚未在国内上市。西多福韦能有效治疗疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腺病毒等病毒感染以及宫颈上皮内瘤变和牛痘病毒引起的传染性软疣等。药物在有良好疗效的同时不可避免会有不同程度的副作用， ...
恩西地平 （enasidenib）是一种口服靶向治疗急性髓系白血病（AML），一种血癌。恩西地平通过阻断异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)来发挥作用。您的医生将测试您的血液或骨髓，看看您是否有IDH2突变并且是否适合接受恩西地平治疗。阻断IDH2有助于骨髓中的血细胞生 ...
恩西地平 (Idhifa，Enasidenib)是一种小分子抑制剂，它可以通过阻断促进细胞生长的几种酶起作用。该药专门用于治疗经FDA批准的检测检测到的具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。恩西地平是一种口服给药的 ...
PROpel III期临床试验的阳性结果表明，阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）合作开发的奥拉帕利（商品名利普卓）与 阿比特龙 联合用药，一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变 ...
Braftovi（ 康奈非尼 ）是由辉瑞公司的子公司Array BioPharma公司研发一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，于2018年6月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市。Braftovi（康奈非尼）能够抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的生长，具有更强的抗肿瘤活性 ...
康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）又名恩诺非尼，是用于治疗某些黑素瘤的药物。它是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该物质由诺华公司开发，然后由Array BioPharma开 ...
全球范围内，前列腺癌已成为男性发病率第二、致死率第五的恶性肿瘤。转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的终末期阶段，恶性程度高，致死性高。据真实世界数据显示，临床实践中mCRPC一线治疗进展后，未接受2线治疗的受试者高达50%，提示一线治疗阶 ...
来自MD Anderson癌症中心的Yasir Y. Elamin教授团队报告了 波齐替尼 治疗HER2 20外显子突变NSCLC患者的Ⅱ临床结果，并于近期发表于J Clin Oncol（IF：32.956）杂志。这是一项单中心、Ⅱ期、开放标签、单臂、多队列、研究者发起的试验。仅报道Ⅳ期或复发性HER ...
帕比司他 是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶HDAC抑制剂帕，此药能通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。在体外，帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期 ...
舒尼替尼 的适应证： 1.伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤患者。 2.不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤成年患者。 舒尼替尼 的合理用药要点： 1.治疗胃肠间质瘤的推荐最高剂量为50mg/次，每天一次，口服，服药4周、停药 ...
考比替尼 Cotellic适应症 （1）考比替尼Cotellic是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。 （2）使用限制：考比替尼Cotellic不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 ...
弥漫型内因性桥脑神经胶细胞瘤（diffuse intrinsic pontine glioma,DIPG）是一种罕见的致命儿童期脑癌。共聚焦显微图显示了利用患者细胞培养出来的DIPG细胞。这些细胞表达几种蛋白质，包括：DAPI（蓝色，在细胞核中）；vimentin（红色，神经干/前体细胞 ...
因累及的肿瘤类型过多、肿瘤突变率低、且某些肿瘤本身就很罕见，导致难以进行 维罗非尼 对非黑色素瘤的有效性的研究。为解决这个矛盾，找到其他有应答的肿瘤类型，研究者设计了一个有弹性的“篮子”研究（basket study），仅纳入BRAF V600突变阳性的非黑 ...
软组织肉瘤(STS)是一种罕见的间叶源性并具有形态多样性的肿瘤，有50多种亚型。据统计，软组织肉瘤在我国发病率为0.75～1.85/10万，占恶性肿瘤的1%左右，可以发生于任何年龄，可出现在全身各部位，60%以上在四肢及臀部。肉瘤的治疗包括手术、放疗、化疗和靶向 ...
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