这个研究是在大会注册的一个poster session的展示，相关的内容可以在AASLD的官网上找到，感兴趣的丙友可以一试哦。
这个研究报道是我国302医院的陈国凤教授团队发布的， 通过无创肝脏硬度检测方法（LSM）来评估常用DAA药物治疗慢性丙型肝炎过程中对肝纤维化、肝硬化的影响。样本来自175名中国1b型慢性丙型肝炎患者，应用的DAA药物包括我们常用的吉二代方案和达卡他韦方案，疗程为12周。另有55例应用聚乙二醇干扰素利巴韦林抗病毒治疗的患者作为对照，平均疗程60周。
他们的结果显示，各种DAA治疗组的综合持续病毒应答（SVR）率为 98.3%（172/175），中位LSM基线时12.5kPa，停药时为10.6kPa（P<0.001），随访结束时继续下降到8.7kPa（P<0.001）。而明显肝纤维化和肝硬化患者比例到治疗结束时由治疗前的60%基线值下降到54.3%，随访结束时更是下降到46.3%。而干扰素治疗组的SVR为76.4%（42/55），与DAA治疗组相对应的检测点中位LSM分别是15.2kPa、12.1kPa（P<0.001）和13.2kPa（P=0.378）（注意，这里肝硬化的程度反而升高了）。
这项研究表明，在我国1b型患者中，DAA治疗后肝纤维化及肝硬化或有明显逆转。12周DAA治疗效果可以和长疗程干扰素治疗情况下的中位LSM下降水平相当，在治疗停止后甚至效果会继续改善，而干扰素则会有所反弹。
其实，在跟随我们靶向药物出国治疗丙肝的患者中，肝脏纤维化的缓解也是很明显的，很多患者都发来了好消息，鼓舞了更多的丙友积极治疗丙肝。所以我们应用丙肝新药的患者，在服药期间对于自身肝硬化或者纤维化的担心不要太过担心，在应用抗病毒药物后，甚至疗程结束停用药物后，都有证据表明患者纤维化会有持续的逆转，对于我们丙肝患者这个消息无异于这个冬天里最温暖的一句问候了。
添加康必行顾问，想问就问
