TAF在全球开展的两项关键Ⅲ期临床研究（108研究和110研究）在乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）阴性和HBeAg阳性的慢性乙型肝炎（CHB）患者中比较了TAF 25 mg QD与TDF 300 mg QD的疗效与安全性。
根据2017欧洲肝病学会（EASL）指南提出的建议，高龄、有骨病或肾脏并发症风险的CHB患者应优先选用TAF或ETV替代TDF治疗，有核苷（酸）类似物（NAs）暴露史者应优先选用TAF治疗。那么，当前证据是否充分支持CHB患者从其他NA换用为TAF治疗呢？这篇文章将给出相应的解答。
2022年4月，Alimentary pharmacology&therapeutics杂志发表的一篇综述通过检索PubMed数据库和2019～2021年期间三大主要肝病学会议［国际肝脏大会（ILC）、美国肝病学会（AASLD）年会和亚太肝病学会（APASL）年会］报道的研究，对临床研究和真实世界中，CHB患者从任何其他NA换用为TAF的有效性和骨肾安全性数据进行了总结。
在过去十年中，韦立得是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。（FDA是食品药品监督管理局Food and Drug Administration的简称）韦立得（TAF），其被称为"有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物"，也是乙肝治疗的新的希望！韦立得用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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