乙肝新药对比美国韦立得(Vemlidy)VS印度hepbest，我国的乙型肝炎流行情况如何，1992年以前，我国属于乙型肝炎高流行地区，人群乙肝病毒表面抗原携带率约为9.75%，大约有1.2亿人为慢性乙肝病毒感染者，几乎每10个人中就有1个人是乙肝病毒感染者，每年因乙肝病毒感染相关疾病而死亡的人约有27万人。2006年以后，我国的乙肝病毒感染率下降至7.18%。近年来，我国29岁以下人群乙肝病毒感染率继续下降。2014年全国1-29岁人群乙型肝炎血清学流行病学调查结果显示，我国的HBV感染率持续显着降低，1-4岁、5-14岁、15-29岁人群的感染率已分别降低至0.32%、0.94%和4.38%。虽然如此，我国仍属于乙型肝炎病例较高的流行国家，不完全估计约有9300万慢性乙肝病毒感染者，其中有2000万左右的患者为慢性乙型肝炎患者。乙肝携带数量约占全球的1/3，该病不单可导致发生肝硬化，也是全球80%原发性肝癌的直接病因，需要及早治疗。慢性乙型肝炎患者仍是危害我国人民健康的大问题！

　　

　　但是众所周知，乙肝目前仍然是暂无治愈的方法，那么吉利德的替诺福韦二代（Vemlidy）又是有着什么样的疗效而被患者热捧呢？印度的仿制药和美国的原厂药有什么区别呢?一起了解一下吧。
　　
　　乙肝新药对比，印度hepbest VS 美国Vemlidy
　　
　　自20世纪90年代中期以来，吉利德公司一直致力于改善、简化慢性乙型肝炎患者的治疗。Vemlidy（替诺福韦二代）是在近十年内被批准用于治疗慢性乙肝的第一个药物，我们很高兴能提供一个新的有效的治疗选择，以帮助促进患者的长期健康护理。
　　
　　临床研究：韦立得（替诺福韦二代）的批准是基于来自两个国际3期临床研究(研究108和110)48周数的据支持下获得的，研究是在1298名未经治和经治的成人慢乙肝患者中进行的，108研究随机给予425例HBeAg阴性慢乙肝患者Vemlidy（替诺福韦二代）或Viread（TDF、替诺福韦）进行治疗，110研究随机的给予873 例 HBeAg 阳性慢乙肝患者TAF或TDF治疗。经过48周的治疗后，两个研究都达到了他们的首要研究终点，即在经过48周的治疗后，基于慢性乙型肝炎患者在48周治疗时血浆HBV DNA水平低于29 IU / mL的百分比，Vemlidy（替诺福韦二代）非劣效于Viread（TDF、替诺福韦） 。
　　
　　乙肝新药对比，印度hepbest VS 美国Vemlidy，在两个研究的综合分析中，与使用替诺福韦（TDF）治疗的那些患者相比，接受韦立得（替诺福韦二代）治疗的患者某些骨和肾实验室参数获得改善。Vemlidy（替诺福韦二代）组中患者血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平正常化速率也更高。
　　
　　美国乙肝新药替诺福韦二代Vemlidy（替诺福韦二代）药品虽好，但是其价格也并非是个家庭就可承受了的，而更得到患者认可、更亲民惠民的，非印度仿制的hepbest（替诺福韦二代、TAF）莫属，它适合群体众多的普通家庭治疗乙肝，即使长期使用也不会有很大的经济压力。印度有着其独特的药品仿制权，很多上市的针对性药物，会被印度进行第一时间的仿制。
　　
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