乐泰可（瑞美吉泮，英文名NURTEC/RIMEGEPANT）作为一种新型的偏头痛治疗药物，在医学界和患者中引起了广泛关注。

　　偏头痛作为一种常见的神经系统疾病，影响着全球数亿人的生活质量。世界卫生组织已将偏头痛列为人类第二大致残原因，尤其在中青年群体中多发，且女性发病率高于男性。在中国，偏头痛的患病率达到3%，女性与男性的比例约为3:1，意味着每10人中就有大约1人患有此病。然而，尽管存在多种治疗偏头痛的药物，但许多患者对现有疗法效果不佳，且预防性治疗的药物选择相对较少，常伴随明显的副作用。因此，针对偏头痛的治疗需求迫切。

　　瑞美吉泮正是在这样的背景下应运而生。该药物是一种专为成人偏头痛急性治疗设计的药物。自2020年2月27日首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市以来，便以其显著的治疗效果受到了广泛关注。2024年1月26日，该药物在中国也获得了批准上市，中文商品名为乐泰可。

　　作用机制

　　瑞美吉泮是一种口服小分子拮抗剂，主要作用于降钙素基因相关肽（CGRP）受体。CGRP是大脑神经系统周围释放的一种蛋白质，广泛分布于外周神经元和中枢神经元中，参与神经系统中疼痛传递的过程。当偏头痛发作时，三叉神经节受到刺激，其神经末梢会释放CGRP等神经肽，导致硬脑膜中的血管扩张并刺激痛觉感受器，引发一系列偏头痛的症状。瑞美吉泮通过阻断CGRP与其受体结合，进而降低三叉神经血管系统活性，以抑制偏头痛急性发作。

　　临床研究

　　瑞美吉泮在临床研究中展现出快速且显著的治疗效果。一项随机、双盲、安慰剂对照的研究显示，瑞美吉泮在首次给药后2小时即可实现疼痛消除，效果优于安慰剂。另一项研究则表明，瑞美吉泮不仅能有效缓解疼痛，还能减少对急救药物的需求，并显著提高患者对治疗的满意度。特别是在2022年2月的一个3期临床试验中，单次口服75mg的瑞美吉泮可在2小时内显著缓解偏头痛症状，并恢复患者的正常功能，为许多患者提供长达48小时的持续疗效。该试验共纳入1431名成人患者，其中近80%的受试者来自中国，其余约20%在韩国，进一步验证了瑞美吉泮在亚太地区的疗效和安全性。

　　用法用量

　　瑞美吉泮以片剂形式口服，推荐剂量为75毫克。在偏头痛发作后应尽快服用，若有必要，可在首次给药后至少2小时服用第二次剂量，但每日最大剂量不得超过75毫克。对于预防性治疗发作性偏头痛（每月偏头痛发作次数小于15次），推荐剂量为每隔一天口服75毫克。乐泰可的口崩片可通过唾液进行快速崩解，患者无需喝水，可按需随时服用，用药更加方便。

　　安全性

　　瑞美吉泮在临床试验中表现出良好的安全性。多项研究表明，患者在服用瑞美吉泮期间出现的不良反应较少，且相对轻微。常见的不良反应包括恶心、口干、疲劳和头痛等，通常不会导致患者停止用药。相比于传统的偏头痛治疗药物，瑞美吉泮在副作用发生率上显著降低。此外，瑞美吉泮与其他药物的相互作用较少，进一步增强了其安全性。然而，在老年人、孕妇和哺乳期女性等特殊人群中使用时，医生需谨慎评估风险与收益。

　　综上所述，乐泰可/瑞美吉泮作为一种新型的偏头痛治疗药物，凭借其独特的作用机制、显著的临床效果以及良好的安全性，为偏头痛患者提供了新的治疗选择。随着该药物的广泛应用，相信将为更多患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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