ROS1 全称 c-ros 原癌基因(c-rosoncogene 1 receptor kinase)，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现，在2007年首次在非小细胞肺癌(NSCLC)患者样本和细胞系中发现ROS1融合，此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶 ...
间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤（NHL），分为ALK阳性和ALK阴性2种。尽管美国癌症儿童的5年生存率达到了有史以来最高的80%，但癌症儿童在治疗疾病方面仍然面临挑战，包括罕见的肿瘤类型、药物反应的变化、长期的副作用风险。 美国 ...
胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤。其病因可能与胆管结石、原发性硬化性胆管炎等疾病有关。临床可采用手术治疗、放射治疗、化学治疗等方法，但预后较差。 目前缺乏治疗经吉西他滨化疗后进展的胆管癌患者的有效方法。BRAF基 ...
达拉菲尼 （Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据 ...
根据一项5年分析的结果，辅助性 达拉非尼 (dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)导致3例BRAF V600E / K突变黑色素瘤切除患者的无复发生存率（RFS）高于50％。在2020 ASCO虚拟科学计划期间提出了COMBI-AD第三阶段试验。 该试验涉及870名完全切除的B ...
博舒替尼 （Bosutinib）是一种酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂，它也是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。它被批准用于初诊慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）及难治复发CML的治疗。博舒替尼是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激 ...
维奈妥拉 是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。 维奈妥拉 旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的 ...
索马鲁肽 是一种GLP-1类似物，与人类GLP-1的序列同源性为94％。Semaglutide充当GLP-1受体激动剂，可选择性结合并激活GLP-1受体（天然GLP-1的靶标）。GLP-1是一种由GLP-1受体介导的对葡萄糖具有多种作用的生理激素。导致Semaglutide半衰期延长的主要机制 ...
艾伯维(NYSE:ABBV)宣布在虚拟62 ND血液学(ASH)届年会暨博览会的美国学会推出新的更新从第3阶段MURANO结果和CLL14临床试验评价 威托克 (venetoclax)固定持续时间治疗组合。这些发现增加了支持威托克在一线或先前治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中使用的 ...
盐酸缬更昔洛韦 是瑞士罗氏公司研发的口服抗巨细胞病毒感染药物，2001年5月经美国FDA批准上市。临床用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者因感染CMV所致急性视网膜炎，2003年5月扩大了其适应症，用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦为口服 ...
索托拉西布 是首个进入临床的KRAS G12C抑制剂，是一种首创小分子，可以选择性、不可逆地靶向KRAS G12C.开发KRAS G12C抑制剂索托拉西布是安进公司（Amgen）过去40年癌症研究中最大的挑战之一。目前正在全球最广泛的临床项目中进行研究，在横跨五大洲的临 ...
阿伐曲泊帕 是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中，阿伐曲泊帕（AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
下面是乙肝领域富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ）在多人群中应用的多项真实世界数据。 TAF在经治LLV患者中的疗效 此前已有研究显示，在接受恩替卡韦（ETV）治疗的慢性乙型肝炎（CHB）患者中，约20%处于低病毒血症（LLV）。在本届AASLD年会上，发表了最新 ...
吉三代 服用前需要做的检查和注意事项 1.需要的检查： 需要做的检查主要包括HCV-RNA定量检测、丙肝抗体、肝功能、血常规、肝脏B超为基础检查，甲胎蛋白、肝脏硬度值、肝纤四项等可以作为选择检查。 2.注意事项： 不好的生活习惯尽量全都改掉 ...
维奈克拉又名维奈托克、维纳妥拉，适用于治疗小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、急性髓细胞性白血病（AML）。那么 维奈克拉 治疗血液病效果怎么样？ 2016年，该药在市场上流通，常见有10mg、50mg、100mg三种规格。 维奈克拉 是 ...
2012年9月27，美国食品药品管理局（FDA）批准Stivarga(Regorafenib 瑞戈非尼 )适应症：转移性结直肠癌患者（mCRC），用于治疗曾使用氟嘧啶、奥沙利泊、伊立替康方案的化疗或抗（VEGF）血管生长因子疗法或抗（EGFR）表皮生长因子受体抗体疗法（如果患者是 ...
2017年8月1日,美国FDA批准了Celgene的 恩西地平 上市.用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。恩西地平的推荐开始剂量为100 mg口服每天1次有或无食物直至疾病进展或不可接受毒性。对无疾病进展或不可接受毒性患者 ...
免疫刺激性单克隆抗体elotuzumab（埃洛妥珠单抗）联合来那度胺及地塞米松已证实对复发或难治性多发性骨髓瘤患者有效。免疫调节剂 泊马度胺 联合地塞米松已证实对来那度胺和蛋白酶抑制剂治疗失败的多发性骨髓瘤的患者有效。 来那度胺和蛋白酶抑制剂治 ...
乐伐替尼 是一种口服多激酶抑制剂，对晚期肝细胞癌（HCC）的临床疗效有限。现在，一项新的研究表明，乐伐替尼联合表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂可能是改善某些患者临床预后的一种有希望的策略。 该研究的通讯作者勒内·伯纳德（RenéBernards）说 ...
一项探究 卡博替尼 +阿替利珠单抗联合治疗晚期透明细胞（cc）和非透明细胞（ncc）肾细胞癌（RCC）患者的研究在JCO发表。结果显示， 卡博替尼 联合阿替利珠单抗在晚期ccRCC和nccRCC患者中表现出可观的临床活性和可接受的耐受性。 Ib期COSMIC-021研究 ...
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