与儿童和青少年B系急性淋巴细胞白血病ALL（B-ALL）患者相比，T系ALL（T-ALL）患者的无事件生存率（EFS）和总生存率（OS）均较低，即使采用更强化的治疗。奈拉滨（Nelarabine）是一种细胞毒性脱氧鸟苷类似物前药，通过破坏快速分裂细胞中的DNA合成，诱导细胞 ...
使用 奈拉滨 加标准儿童肿瘤组-增强的Bel-FlulfT-M u NNSTER（ABFM）化疗促进了新诊断的T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）和T细胞淋巴母细胞白血病（T-LL）的儿童和年轻人的存活率。他在第2018届ASCO年会上公布了一个联邦政府资助的第三阶段试验结果。所有患 ...
阿维普替尼 是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Blueprint Medicines 的 阿维普替尼用于治疗晚期 SM 成人患者，包括侵袭性 SM (AS ...
复发或难治性外周T细胞淋巴瘤（R/R PTCL）现有治疗方案完全缓解（CR）率低，患者整体预后很差、生存期短。该类患者目前迫切需要能提高疗效、改善预后的新型治疗方案。有研究者报道了一项I/II期临床研究的结果，旨在评估磷脂酰肌醇3-激酶-α/-δ（PI3Kα/δ） ...
库潘尼西 是一种新型、强效的静脉输注型总PI3K抑制剂，可抑制PI3K-α和PI3K-δ两种激酶亚型，已在iNHL患者中表现出稳健的抗肿瘤疗效，并于2017年9月获得FDA批准。在此，本研究报告了 库潘尼西 单药治疗在中国复发性iNHL患者中的安全性、耐受性、药代动力学(P ...
奥妥珠单抗 （Obinutuzumab,Gazyva）是一种单克隆抗体，可与位于B淋巴细胞表面的一种跨膜磷蛋白CD20结合，通过免疫效应细胞参与和直接激活细胞内死亡信号通路或激活补体级联反应，来介导B细胞溶解，多用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。近年来随着研究不断深入 ...
滤泡性淋巴瘤（FL）发生在滤泡生发中心，约占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的8.1%~23%。好发于60岁以上的老年人群，生存时间10年以上。部分早期发现的患者，通过局部治疗可以达到治愈；但多数患者发病时已是晚期，通过以利妥昔单抗为基础的联合化疗，可以取得较好的 ...
近期发表在The Lanct Oncology杂志上的GADOLIN临床III期临床研究表明， 奥妥珠单抗 （Obinutuzumab,商品名Gazyva,又名GA101）联用苯达莫司汀较单用苯达莫司汀可明显改善利妥昔单抗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤。 目前，对于利妥昔单抗治疗无效的惰性非霍奇 ...
埃罗妥珠单抗 是一种靶向细胞表面蛋白SLAMF7（存在于骨髓瘤细胞和NK细胞）的单克隆抗体。埃罗妥珠单抗联合lenalidomide（来那度胺）和地塞米松已被证明对复发或难治性多发性骨髓瘤有效。免疫调节剂pomalidomide联合地塞米松已被证明对来那度胺和蛋白酶体抑制 ...
百时美施贵宝（BMS）宣布，美国FDA批准该公司开发的创新免疫疗法 埃罗妥珠单抗 （elotuzumab）与pomalidomide和地塞米松（dexamethasone），治疗特定复发/难治性多发性骨髓瘤（MM）患者。这些患者至少接受过两次前期疗法，其中包括lenalidomide和一种蛋白酶 ...
甲状腺癌的发病率还是非常高的，而且很多患者在确诊患病后经一系列治疗往往都治疗效果不佳，预后差。因此该疾病患者们迫切需要一款新药来治疗， 凡德他尼 的出现，就为这一疾病患者们带来了治疗的新选择。美国食品和药品监督管理局（FDA）2011年4月6日批 ...
每年的10月是“世界乳腺癌防治月”，用“粉红丝带月”作为乳腺癌防治活动的标识，传达“及早预防，及早发现，及早治疗”的信息。专家强调，中早期的乳腺癌治愈率能够达到80%~90%，但若是到了晚期，便不足20%。近日，世界卫生组织国际癌症研究机构发布了2020 ...
乳腺癌是女性发病和死亡率最高的癌症，其中约20%的乳腺癌患者被确诊为HER2阳性乳腺癌，其侵袭性高，容易发生转移，患者预后差，亟待更有效的治疗来延长生存期。胃癌是中国的高发恶性肿瘤，2020年新发胃癌48万例，患者HER2阳性率为12%-13%，对于HER2阳性的晚 ...
依维替尼 是一款同类首创的、具有选择性的、针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓性白血病（AML）、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。柳叶刀杂志再次爆出在胆管癌lll期临床试验ClarlDHy中的显著 ...
卡巴他赛 是一种紫杉烷衍生物，它是一种微管抑制剂; 它结合到微管促进装配成微管并抑制使微管稳定的分解。抑制了微管解聚和细胞分裂，阻止细胞周期和抑制肿瘤增殖。与其他紫杉烷类不同，卡巴他赛对多药耐药性（multidrug resistance,MDR）蛋白具有较差的亲和 ...
2020年3月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物 吉三代 的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者（无肝硬化或轻度肝硬化）。 此次批准，基于一项II期开放标签临床试验的数据该研究，共纳入了173 ...
成人T细胞白血病/淋巴瘤（adult T-cell leukemia,ATL）是一种与人T细胞白血病病毒Ⅰ（HTLV-Ⅰ）感染直接相关、发生于成人的特殊类型淋巴系统恶性克隆增殖性疾病，其病变主要发生在外周血淋巴细胞，亦可侵及骨髓。目前，该病的治疗方法还比较有限，现有方案也 ...
吉妥单抗 （gemtuzumab ozogamicin）得到了美国FDA的批准，用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，吉妥单抗是首款 ...
伊立替康脂质体 （CPT-11）是喜树碱的半合成衍生物，它是一种无活性的前体药物，主要在肝脏代谢。在临床中，伊立替康脂质体的疗效存在较大的个体差异，其常见的不良反应包括：迟发性腹（用药24小时后），血液毒性（中性粒细胞减少为主），急性胆碱能综合征（ ...
富马酸替诺福韦第二代 韦立得 （TAF）的出现对所有乙肝患者来说确实是一个好消息，它也能有效地改变许多慢性乙型肝炎患者的治疗状况。恩替卡韦（ETV）、替诺福韦（TDF）或富马酸丙酚TDF中国名字韦立得（TAF）被推荐为美国肝病学会2018年预防、诊断和治疗 ...
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