培唑帕尼 在国内批准上市时间较晚，国内有关培唑帕尼一线治疗肾癌的临床数据鲜有报道。虽然培唑帕尼III期注册研究(COMPARZ)纳入了约20%的中国晚期肾癌患者，但先前公布的培唑帕尼全球IV期研究(PRINCIPAL)仅纳入4例亚洲患者。在PARACHUTE开展前，亚太、北非和 ...
武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布吉他滨 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布吉他滨是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Letermovir是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨髓抑制，更 ...
18届世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项关键2期临床试验ALTA的积极结果。该试验是评估Alunbrig（ 布加替尼 ）治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，这些患者接受过crizotinib治疗后疾病依旧出现进展。 根据美国癌症协会的数据 ...
美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 洛拉替尼 （lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一 ...
2020年9月，ESMO虚拟大会上展示的试验结果显示， 索托拉西布 （AMG510）在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌时，显示出了良好的抗肿瘤活性。多中心、非盲、一期CodeBreaK100试验中，34名重度预治疗的KRAS G12C阳性NSCLC患者接受了960mg剂量的索托拉西 ...
2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28 ...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 鲁索替尼 ，有关适应症以及每日服用剂量问题，下文进行相关解析！ 什么情况下要吃鲁索替尼？ ①症状性脾脏肿大； ②出现影响到生 ...
Incyte公司宣布，美国FDA批准其JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）扩展适应症，用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后，该药斩获的又 ...
胆管癌（CCA）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内CCA和肝外CCA两大类，肝内CCA约占原发性肝癌15~20%，且呈上升趋势。大部分CCA患者初次诊断常伴有局部侵犯或远处转移。 培美替尼 是一种口服的FGFR1/2/3抑制剂，此前研究者已 ...
来那度胺 是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的药物，也获批用于多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植（ASCT）后的维持治疗。此外，它在骨髓增生异常综合症中也显示了一定的功效。 来那度胺属于免疫调节剂，有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM. 普纳替尼 抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT ...
新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了 来那度胺 （lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那度胺与罗氏（Roche）的Rituxan（rituximab,利妥昔单抗）联合（简称R2），在滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的 ...
卡博替尼 （cabozantinib），一款多靶点广谱抗癌药，能抑制包括MET、VEGFR2、RET、AXL等在内的多个靶点，目前已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤 ...
在抗癌界，有一个非常神奇的抗癌药。江湖简称“184”，曾有业内大佬，调侃这是一个“万金油”抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。那么我们来深入探究一下卡博替尼有哪些神奇而广泛的使用价值。 卡博替尼 （Cabozantinib）由美国Exelixis生物制药公司研发， ...
美国FDA宣布，批准诺华（Novartis）公司开发的 阿培利斯 （alpelisib）上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治疗 ...
美国FDA宣布批准礼来（Eli Lilly）的 玻玛西尼 联合非甾体芳香酶抑制剂（non-steroidal aromatase inhibitors, NSAI）来曲唑或阿那曲唑用于一线治疗绝经后激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌。 据估计，90%的 ...
在SOLAR-1最终分析中， 阿博利布 (alpelisib)加氟维司群证明，与单独使用氟维司群相比，PIK3CA突变的HR + / HER2晚期乳腺癌(aBC)患者的总生存期(OS)有8个月临床相关改善，肺或肝转移患者的OS改善了14个月以上，在HR + aBC的绝经后妇女中有41%观察到这种情况 ...
SUSTAIN 7试验研究了GLP-1类似物 索马鲁肽 与度拉糖肽相比治疗2型糖尿病（T2D）的疗效和安全性。此项事后分析的目的是比较试验中索马鲁肽与度拉糖肽在老年患者（≥65岁）和非老年患者（65岁）中的疗效和安全性。 T2D患者随机接受 索马鲁肽 或度拉糖 ...
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