氟维司群 可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 氟维司群 阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激 ...
2018 年底，FDA 批准 维奈妥拉 联合其他治疗方法用于急性髓系白血病 (AML) 患者，适用的患者应为新确诊且年龄不小于 75 岁，或有其他病症诊断而无法接受强化一线化疗。维奈克拉适应症：适用于染色体17p缺失或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。维奈克拉通 ...
艾曲波帕 属于二线治疗用药，一般可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者，或一线治疗(激素、丙球)、切脾治疗失败的病友。艾曲波帕这个药应该说对ITP(血小板减少性紫癜)病人是不错的，特别是对其他疗法无效的难治型ITP病人，有疗效的比例较高，疗效特别是在减 ...
恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素受体和抑制雄激素受体核易位和与DNA相互作用。一个主要代谢物，N-去甲基恩杂鲁胺,表现出与恩杂鲁胺相似体外活性。在体外恩杂鲁胺减低 ...
艾曲波帕 在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效，尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间，人体中的血液浓度就会有一定程度的升高，这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于 ...
一项1期研究的结果显示了将nivolumab和 卡博替尼 联合用于晚期泌尿生殖道癌症患者的临床活性。2这些数据为在更大的试验中研究这种组合提供了理论依据。在国际随机3期CheckMate-9ER试验中，一线治疗中有651例晚期RCC患者接受了nivolumab和卡博替尼(n = 323)或 ...
凡德他尼 是第一个批准的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)分别在2001年5月和2001年10月优先获得世界专利权(WO2001032651、WO2001074360)，分别对该化合 ...
根据JCO发表的最新临床数据， 卡博替尼 在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼(索坦)。研发人员表示：这药明显比索坦好多了，我们会尽快申请FDA的批准，临床设计：招募157位晚期初诊的肾癌患者，一线使用卡博替尼(79人)或者 ...
在治疗HER2阳性乳腺癌方面，我们还在探索 贺俪安 的其他使用方案。此外，我们还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。在I-SPY 2期试验中，贺俪安新辅助治疗方案和标准化疗方案明显提高了激素受体阴性的、HER2阳性、II/III期乳腺癌高危患 ...
卡博替尼 （XL184），江湖简称“184”，是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个very dirty的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。 靶点众多 据了解， 卡博替尼 的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药 ...
卡博替尼 是胃溶片剂和胶囊，空腹服用，亚洲患者单药服用卡博替尼应使用60mg每天的剂量，联合其它抗肿瘤药物时适当减量。76 mg的卡博替尼苹果酸盐相当于60mg的卡博替尼。如果腹泻严重，可使用肠溶胶囊。EGFR和ALK突变NSCLC患者联合用药时，卡博替尼剂量 ...
卡布替尼 是一种小分子抑制剂，能够有效地抑制包括MET、AXL以及VEGFR-1，VEGFR-2 ，VEGFR-3等受体靶点。这些受体均参与到了肿瘤的血管生成、侵入、转移和耐药等一系列与疾病相关的进程。 CABOMETYX片剂在美国被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者 ...
ALK基因融合突变，在非小细胞肺癌中发生概率较低，一般只有4%-7%的患者显示具有ALK基因融合，因为比较稀少，所以被称作“钻石突变”。常见于患有腺癌亚型的非吸烟者（或轻度吸烟者）。ALK基因重排产生异常的ALK蛋白，导致细胞生长和扩散。 但是具有A ...
拉罗替尼 是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些基因与不同伙伴的帧融合可导致组成性激活，嵌合TRK融合蛋白，促进肿瘤细胞增值和存活。而拉罗替尼可以抑制原肌球蛋白受体激酶 ...
不管是什么样的人，在听到癌症两个字的时候都极为恐惧，认为这是一种治不好的疾病，因为在每一年当中有很多患者都会因为这种疾病失去生命。癌症包括的种类也是多种多样，比如说肺癌，胃癌，乳腺癌等等。不管是什么样的癌症，在治疗起来的时候都有着一定的困 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。人类表皮生长因子受体2（HER2）是具有受体酪氨酸激酶活性的跨膜糖蛋白，属于表皮生长因子受体家 ...
2015年，布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验，40名索拉非尼治疗失败的患者接受 来那度胺 治疗，有效率为15%，中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是：乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。 2017年，台湾大学的Hsu C教授主导了II ...
尽管目前治疗结直肠癌的方法有很多，但是对于经治后仍出现疾病进展的晚期患者来说，仍面临无药可用的状况。在这种情况下，为晚期患者带来了更多的治疗机会。瑞戈非尼是首个用于结直肠癌治疗的小分子靶向药物，该药可全面作用于肿瘤细胞增殖、血管生成和微环 ...
在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中， 来那替尼 （Neratinib,Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。 根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的 ...
来曲唑 （Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。 来曲唑的使用理由 ...
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