2017年4月，靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。近日，布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 ...
泰立沙 Tykerb特殊人群中使用： 一、 妊娠（妊娠类别D）（1）根据动物中的发现，当给予妊娠妇女泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)可能致胎儿危害。在器官形成期和至哺乳时给予大鼠泰立沙导致生下后头4天内子代死亡。当器官形成期时给予妊娠动 物母体毒性剂量，泰立 ...
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 奥拉帕尼 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法，用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果，在这个有154人参与的试验中奥拉帕尼比安慰剂显著延长PFS（7. ...
帕纳替尼 的常见的不良反应（发生率超过20%）是：高血压、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括：血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。 剂量调整原则，对于与白血病无关的中性粒细 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，被批准用于治疗罕见血和骨髓疾病的成年人。普纳替尼的上市为慢性粒性白血病（CML）、Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病患者提供了新的选择。不过疗效到底好不好？ 普纳替尼（Iclusig）是在监管局加速批准程序下通 ...
维利帕尼 （Veliparib）是一种口服的PARP抑制剂，在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中，只有2例患者肿瘤部分缓解，4例患者获得超过6个月的疾病无进展期。贫血、血小板减少、白细胞减少、嗜中性粒胞减少等三级不良反应的发生率分 ...
阿西替尼 ，是一个口服多靶点抗癌药，目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上，除了肾癌，这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。 阿西替尼 治疗神经内分 ...
阿昔替尼 是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管 ...
威罗菲尼 (PLX4032；RG7204；维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂，能有效地抑制BRAFV600E的活性，IC50可达到31 nM.威罗菲尼由罗氏公司研发，于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市，用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤，商品名Zelboraf ...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的，药剂名是Zelboraf 佐博伏，通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib.维罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶例如C ...
有时候某些药品单用时效果往往不会很理想，为了提高有效率，研究者们把思路转向了联合用药方案。结果表明，某些情况下这一思路是正确的。基于此，研究者们也在不断的改良着联合用药方案。那么对于多发性骨髓瘤的治疗， 万珂 联合用药方案疗效如何呢？ 既 ...
德国制药巨头拜耳在美国临床肿瘤学会胃肠道（ASCO GI）癌症研讨会上公布了靶向抗癌药 瑞戈非尼 （regorafenib）二线治疗转移性胆道癌（BTC）II期临床研究REACHIN（NCT02162914）的数据。 该研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，在接受吉西他 ...
芦可替尼 （ruxolitinib）在国内又叫芦可替尼，是近些年来广泛被列为临床血液病治疗指南的“新药”之一，针对于骨髓增殖性疾病，疗效十分可观。靶向药物芦可替尼可有效抑制整个JAK-STAT通道的活化，降低压低该通道异常增强的信号，从而获得疗效。并可用于多 ...
说起 鲁索替尼 （又叫芦可替尼），不仅在骨髓纤维化的治疗上是“大哥”，在真性红细胞增多症的治疗史上也是第一个被批准的药物，真的是非常给力。那么现在带大家了解一下这个给力的药物了。 在美国，鲁索替尼于2011年11月成为首个治疗骨髓纤维化的药物。 ...
尼拉帕尼 （商品名Zejula）是一种口服小分子PARP抑制剂，用于治疗卵巢癌，由医药公司Tesaro开发。Tesaro在2016年提交了新药申请，尼拉帕尼被FDA授予使用快速通道特权，于2017年3月27日在美国获得批准，并于2017年11月16日在欧洲获得批准。 去年FDA批准尼 ...
尼拉帕利 ,是一个针对PARP基因的靶向药物，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。 它效果到底有多好？ 是一项针对晚期卵巢癌的三期临床数据显示，这类病人第一 ...
吉列替尼 （gilteritinib）是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼的疗效在ADMIRAL试验(NCT02421939)中进行了评估，该试验入组的是FLT突变的成年AML复发或难治性患者。所有患 ...
一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼美国获批时间：20181128，适应症：用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病（AML）成 ...
拉帕替尼 片是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，全称为甲苯磺酸拉帕替尼片，也可以叫做泰立沙。 拉帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，那么，拉帕替尼可治疗哪些病症？ 拉帕替尼 的适应症： （1）用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达 ...
卡玛替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化，以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 此前，FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD)：(1)一 ...
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