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维纳托克/维奈托克(VENETOCLAX)可用于治疗急性髓性白血病的患者

据我们了解到FDA批准了维纳托克联合阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷的治疗，这些药物可用于治疗某些新诊断为急性髓性白血病的患者。完全批准适用于75岁或75岁以上的成年人，或由于合并症而不能进行强化诱导化疗的成年人。选择性结合并抑制BCL-2蛋白的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-14 10:22:34

enhertu治疗乳腺癌的注意事项有什么？

　　 enhertu 是一种针对HER2的抗体和拓扑异构酶抑制剂的偶联物，适用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，这些患者已在转移环境中接受了两种或多种先前的基于抗HER2的治疗方案。 1.间质性肺疾病/肺炎：用 enhertu 治疗的患者可能发生严重、威 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:20:27

维奈妥拉/维奈托克(VENETOCLAX)用于成人AML患者的治疗疗效如何？

当地时间2020年10月16日，美国食品药品监督局（FDA）正式批准维奈妥拉（AbbVie Inc. and Genentech Inc.）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）用于治疗：①年龄≥75岁的新诊断急性髓系白血病（AML）；②伴有合并症，不耐受强化诱导化疗的成年A ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-14 10:15:15

sabril的功能主治与不良反应具体都有什么？

　　 sabril 是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予本药后，啮齿类动物脑中 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:13:50

玻玛西林(ABEMACICLIB)在激素受体阳性乳腺癌继发性脑转移患者中

　　脑转移瘤（BM）是成人中最常见的颅内恶性肿瘤。乳腺癌是转移到包括大脑和软脑膜的中枢神经系统（CNS）的第二大诱因。转移性乳腺癌（MBC）患者颅内复发的证据可能是由于对颅外疾病的全身治疗得到改善，导致生存期延长和颅内疾病检出率更高。预后CNS复发的 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:10:53

来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)可以治疗HER2阳性转移性乳腺癌？

2020年2月25日，美国FDA批准来那替尼与卡培他滨联合，用于已接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。　　此次获批是基于一项随机、多中心、开放标签的临床试验NALA（NCT01808573）。该研究共纳入了621例HER2阳性转移性乳腺 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-14 10:08:04

玻玛西林(ABEMACICLIB)能否用于HR+/HER2-早期乳腺癌的辅助治疗？

　　早前已经有大量研究数据显示CDK4/6抑制剂在HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌中显示出卓越的疗效。应用在乳腺癌领域的CDK4/6抑制剂主要分为Palbociclib（哌柏西利）、Ribociclib（瑞波西利）、玻玛西林（阿贝西利），目前Palbociclib与玻玛西林已获得NMPA ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:07:43

帕比司他(PANOBINOSTAT)治疗复发性MM的推荐剂量是多少？

　　在线发表于《柳叶刀血液》上的一项研究，旨在改善该联合方案的安全性并探讨每周皮下注射硼替佐米时联合低剂量沙利度胺的疗效，以及明确该方案中帕比司他的最大耐受量。　　多种新药及新药在内的联合方案已被批准治疗多发性骨髓瘤（MM）。仅2015年就有4 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:04:15

帕比司他(FARYDAK/PANOBINOSTAT)获得FDA批准用于多发性骨髓瘤！

　　帕比司他获得了FDA的加速批准，因为它证明了该患者群体可扩大护理标准疗法的无进展生存期(PFS)优势。据诺华公司称，帕比司他是首个用于多发性骨髓瘤患者的组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。　　达纳-法伯癌症研究所杰罗姆·里珀多发性骨髓瘤中心临床研 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 10:01:43

奥拉帕尼/奥拉帕利(Olaparib)可以治疗早期乳腺癌治疗吗？

2021年2月17日，阿斯利康宣布，一项新的临床3期试验（OlympiA）发现，在手术切除肿瘤后使用时，奥拉帕尼在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变、高危、HER2阴性早期乳腺癌患者死亡方面超过安慰剂。　　预计阿斯利康将在今年下半年将把OlympiA的数据提交给监管机 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-14 09:54:00

卡马替尼(Capmatinib)治疗晚期MET exon14跳跃突变或MET扩增NSCLC

　　FDA的批准是基于名为GEOMETRY mono-1的2期临床试验，这是一项多队列，多中心研究，评价卡马替尼 Capmatinib对于晚期MET exon14跳跃突变或MET扩增NSCLC的疗效，研究共包括6个队列。　　入组年龄≥18岁，ECOG PS 0~1. ALK 及EGFR野生型，IIIB/IV 期NSCLC ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-14 09:53:59