普纳替尼 (Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)，体外研究显示，普纳替尼对敏感与耐药CML细胞株均有明显的增殖抑制作用，且无论野生型BCR-ABL还是T315I突变都有效。获批治疗慢性粒细胞白血病（CML）患者。 普纳替 ...
靶向药物 色瑞替尼 (Ceritinib)用于ALK阳性可切除的NSCLC患者临床数据，2014年4月29日，美国FDA批准色瑞替尼(用于治疗ALK阳性的成人晚期转移性非小细胞肺癌。2018年5月31日，色瑞替尼(在国内获批。回顾性研究显示，ALK基因重排非小细胞肺癌的发生约占非小细 ...
普纳替尼 Ponatinib是一种激酶抑制剂，用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+A ...
非小细胞肺癌是肺癌这个“大家庭”中的重要一员，因为非小细胞肺癌早期难以发现，后期治疗效果不佳的特点，困扰着无数的患者。同时非小细胞肺癌的治疗问题不仅医学界时刻关注着，甚至这个社会都关注这个问题。关于非小细胞肺癌治疗，这些信息值得你了解。 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一。表皮生长因子受体属于酪氨酸激酶的跨膜蛋白受体，有4个成员，分别为HER1、HER2、HER3和HER4.能调节正常细胞和癌变细胞的生长、分化、迁移及各种细胞反应。HER2阳性(HER2+)乳腺癌是其中最凶险的类型之一，所有原发性乳 ...
2020年04月28日， 贺俪安 马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病 ...
芦可替尼 （又称鲁索替尼，鲁索利替尼，Ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，目前用于治疗中度或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。由因塞特公司研发，2017年在 ...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）虚拟年会上发布。数据显示，相比克唑替尼，第三代间变性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%（HR=0.28，单侧P＜ ...
世卫组织统计数据显示，全球约有2.57亿慢性乙型肝炎（HBV）感染者，且每年约有88.7万人死于HBV感染相关疾病，其中肝硬化和原发性肝细胞癌（HCC）死亡分别占52%和38%。流行病学调查显示，我国目前约有7000万慢性HBV感染者，其中由HBV持续感染引起的肝脏慢 ...
阿来替尼 是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。alectinib抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融合、扩增或激活突变的多种细胞系中的肿瘤细胞活力 适应症 用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma ...
什么人适合服用 吉三代 吉三代 适合全基因型的丙肝患者，并且对于丙肝的治愈率已经达到了95%以上，和之前的药物相比吉三代进行了改进，患者一天口服一片只要12周就能清除丙肝病毒！ 什么是吉三代 吉利德三代又称为吉三代、伊柯鲁沙，商品名 ...
勃林格殷格翰宣布，欧盟委员会（EC）已批准 尼达尼布 用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予该申请 ...
据2015年中国癌症统计数据显示，我国结直肠癌的发病率、死亡率在全部恶性肿瘤中均位居前五位，其中新发病例37.6/10万，死亡病例19.1/10万，且我国结直肠癌的发病呈上升趋势。研究显示，如不经治疗，转移性结直肠癌的中位生存期只有8个月。 对于结直 ...
在2007年索拉非尼问世之后近十年的时间中，肝细胞癌（HCC）的靶向治疗研究屡屡遭遇滑铁卢。直到2016年RESORCE研究结果公布，这一僵局才有所松动。RESORCE研究评估了 瑞格非尼 （Regorafenib,REG）在索拉非尼治疗期间病情进展（耐药）的不可切除性HCC患者 ...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）被称为“靶向治疗”用药。靶向治疗是经多年研究的结果，这些研究旨在了解癌细胞和正常细胞间的差异。这些研究信息是用于开发一种疗法，其在攻击癌细胞的同时，将对正常细胞的损害降到最小，同时减少副作用。每种靶向治疗的原理各 ...
经以下机构批准，ibrutinib（ 依鲁替尼 ）现可用于治疗华氏巨球蛋白血症：美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰（癌症药物基金）。批准依据是对经治WM 患者进行的二期研究结果，其显示总体缓解率(ORR) 为91%，中位至缓解时间 ...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼通过阻断BTK抑制B细胞恶性肿瘤细胞中 ...
目前 伊布替尼 耐药后，有两种方案可用于继续治疗： 1、服用来那度胺联合美罗华，这种治疗方案可以作为慢性淋巴瘤的为二线治疗方案。 2、服用其他药物，包括：PD-1，P13K,BCL-2拟制剂等，目前这三款药物已被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形 ...
在INBUILD试验中观察到的安全性特征也与此前使用 尼达尼布 治疗IPF的INPULSIS试验和SSc-ILD患者的SENSCIS试验结果一致。值得一提的是， 尼达尼布 的这三项全球研究均有中国患者参加，这三个适应症也先后在中国获批，为罹患这三类肺纤维化疾病的患者带来 ...
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