帕博西尼 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合,相比于单独使用来曲唑或氟维司群,无论是一线还是二线使用,无疾病进展生存期均可提升数倍。 临床试验表明:帕博西尼联合来曲唑,相比于单用来曲唑 ...
卡布替尼 是靶向MET,VEGF,AXL的多靶点抑制剂,用于既往接受过系统性治疗的晚期肝细胞癌患者,可以显著延长PFS和OS.安全性数据与既往研究报道相似。近年来,在晚期肝细胞癌的靶向治疗上,取得的研究进展提示,需要分子水平更好的认识肝细胞癌,多靶点抑 ...
帕比司他 为组蛋白乙酰化酶(HDAC)抑制剂,在纳摩尔浓度下即可抑制HDAC的活性。HDAC可催化从组蛋白和一些非组蛋白的赖氨酸残基除去乙酰基团,抑制HDAC的活性可增加组蛋白的乙酰化,这种外遗传改变可导致核染色质的松弛,导致转录激活,在体外,帕比司他可造 ...
美国FDA已接受CABOMETYX(cabozantinib, 卡博替尼 )片剂用于晚期肝细胞癌(HCC)患者的补充新药申请(sNDA)。FDA预计将在2019年1月14日做出最终审查决定。 研究者Ghassan K.Abou-Alfa博士表示:“晚期肝细胞癌患者的预后往往不好,而且在接受全身 ...
使用 维奈克拉 (Venetoclax)联合阿扎胞苷治疗AML老年患者,可实现深度持久的缓解,效果优于常规治疗,这样良好的临床效果归因于该联合疗法可靶向白血病干细胞。对接受 维奈克拉 和阿扎胞苷联合治疗患者的白血病干细胞进行分析显示,这两种药物联合使用 ...
诺西那生钠 是一种反义寡核苷酸(ASO),用于治疗因染色体5q基因突变导致SMN蛋白缺乏而引起的脊髓性肌萎缩症(SMA)。体外试验和SMA转基因动物模型试验显示,诺西那生钠可提高SMN2信使核糖核酸(mRNA)转录本中外显子7的纳入以及全长SMN蛋白的产生。 诺 ...
与标准挽救化疗相比,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂吉瑞替尼(GILT)可提高伴FLT3突变 (FLT3mut+)的复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)的存活率;然而,疾病复发很常见,长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应 ...
艾伯维AbbVie宣布,《新英格兰医学杂志》(NEJM)刊登了III期临床试验(VIALE-A研究)的结果,该研究评估了维奈妥拉 维奈托克 联合阿扎胞苷治疗初治AML患者的有效性和安全性,结果表明,相比于安慰剂联合阿扎胞苷, 维奈托克 联合阿扎胞苷可延长总体生存 ...
特发性肺纤维化(IPF)被称为不是癌症的癌症,一直以来都是医学界的难题。而2014年经美国FDA批准上市的新的靶向药物 尼达尼布 ,或对IPF有效果。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种口服的抗血管生成的靶向药物,计量为150-200mg/次,每日两次。与其 ...
任何新药上市都需要通过临床试验验证,药物临床试验一般分为I、II、III、IV期。 奥拉帕尼 II期STUDY19和III期SOLO2两大研究的临床数据均有“亮眼”之处。 STUDY19是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究,研究设计的目的是为了评估在复发性 ...
卡博替尼 是治疗肾癌的强有效的药物,但是不同人体的承受能力不同,就连同一个人在不同时期的对药物的承受能力都不同,那么患者在服用卡博替尼过程中如果出现严重不良反应,该怎么办?如果需要进行剂量调整的,该如何进行调整呢?下面来了解一下。 1、出 ...
KRAS突变肿瘤占人类所有恶性肿瘤的三分之一,肺癌、结肠癌和胰腺癌中多达1/4的肿瘤患者会携带此基因突变靶点,而KRAS也被认为是史上最难对付的突变,因为由于KRAS信号通路调控的复杂性以及KRAS突变肿瘤对临床药物的抵抗性,使得目前临床上仍无治疗KRAS突变肿 ...
在很长的一段时间里,医学家们在治疗肝癌的道路上遇到了瓶颈,治疗方式变得单一,疗效也并不出众,直到索拉非尼的出现,拯救了这一局面。索拉非尼也迅速的成为了治疗肝癌的一线用药,受到患者的深刻依赖,很难有药物能够超越它。不过, 乐伐替尼 的出现,严 ...
暴露出艾滋病病毒库,以便清除艾滋病毒,这是一项战略,正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。本文为您分析新药 伏立诺他 使潜伏的HIV暴露更彻底,治疗取得重大进展。 北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明,药物伏立诺他的间 ...
PISCES研究是评估患者倾向性选择的着名研究。根据PISCES研究发现大部分患者和医生更倾向于选择 维全特 (Votrient)。这是为什么呢?在安全性方面,分子靶向药物存在一些共性不良反应如高血压、手足综合征等,维全特与舒尼替尼相比无明显差别。血液学毒性是 ...
帕唑帕尼 片在以往也被翻译成帕唑帕尼,在美国上市的时间为2009年,截止到目前,帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。 帕唑帕尼 目前已经在我国上市,商品名为维全特,国内目前仅批准的适应 ...
卡马替尼 Capmatinib是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂(也称为肝细胞生长因子受体(HGFR)),具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中,Capmatinib被广泛使用。 近日,MET14外显子跳跃突变阳性的 ...
由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(chronic lymphoproliferative disorders, LPDs)的免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia, ITP)对常规治疗的反应较差,因此,我们对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究,以评估 ...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差,目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日,美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 (Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查,用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者,包括一线治疗(初治)患者和 ...
色瑞替尼 (Ceritinib),又名塞瑞替尼,是由诺华制药研发的一种新型的ALK抑制剂,属于第二代ALK抑制剂。与第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)相比,色瑞替尼能够克服克唑替尼出现的抗药性即ALK的耐药突变。2014年4月29日获FDA批准上市,适应症为克唑替 ...
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