恩格列净 是一种口服、每日一次、高选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，在欧洲、美国及全球其他市场获批用于治疗成人2型糖尿病患者。对2型糖尿病伴有高血糖的患者使用 恩格列净 抑制SGLT2可经尿液排泄过量的糖。此外，开始恩格列净治疗可增加 ...
目前，替诺夫韦在我国乙肝患者治疗中是首选用药，以其优异的疗效占领了国内乙肝大部分市场。然而尽管如此，长期使用替诺夫韦的部分患者，依然面临这肾脏及骨密度副作用的风险。而替诺夫韦的升级版TAF则不然，它以替诺夫韦1/10的剂量却达到了相同的治疗效 ...
欧盟委员会日前批准了 恩格列净 药品说明书更新的申请，同意对适应症声明部分进行一处更改。恩格列净现可用于治疗尚未充分控制的2型糖尿病(T2D)成人患者，作为饮食和运动以外的联合治疗手段。除了改善血糖控制的相关数据外，更新后的产品信息还包括了降 ...
瑞戈非尼 应由在抗癌治疗给药方面有经验的医生开具。推荐剂量：推荐剂量为160mg（4片，每片含40mg 瑞戈非尼 ），每日一次，于每一疗程的前21天口服，28天为一疗程。服用方法： 瑞戈非尼 片应在每天同一时间，在低脂早餐（脂肪含量30%）后随水整片吞服。 ...
Gilead宣布FDA批准 Vemlidy （替诺福韦艾拉酚胺，TAF）25mg每日1次用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。Gilead宣布欧盟人用药品委员会（CHMP）对Vemlidy的上市申请做出肯定推荐，建议批准TAF 25mg 每日1次用于初治或接受过治疗的成人 ...
3 月 24 日， 瑞戈非尼 治疗转移性结直肠癌（mCRC）的适应证正式获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶/奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不合适接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗（RAS 野生型）的转移 ...
2017年12月12日拜耳公司宣布，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 （商品名：拜万戈?）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比，瑞戈非尼可使总生存期得到显着性 ...
替诺福韦艾拉酚胺（ tenofovir alafenamide，TAF)已被FDA批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。替诺福韦艾拉酚胺（Tenofovir Alafenamide，TAF）是创新型、靶向性抗乙肝病毒新药物，是近十年内被批准用于治疗CHB的首个药物！ 乙 ...
美国吉利德原产的TAF商品名Vemlidy，Vemlidy是一种用来治疗成人慢性乙肝病毒性肝炎代偿性肝病的处方药。主要活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（tenofoviralafenamide，TAF），是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），可降低体内乙肝病毒（HBV）的含量，改善 ...
我国是肝癌大国，每年新发病例数占全球一半以上，且大多在就诊时已达进展期， 索拉非尼 是目前唯一的标准治疗手段；绝大多数肝癌患者具有肝炎病毒感染背景，Jackson 等近期发表于 JCO 的荟萃分析提示不同肝炎病毒背景的患者使用 索拉非尼 获益不同，被误 ...
舒尼替尼（SUN）和 索拉非尼 （SOR）是口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。两种药物的耐受性相对较好。但与之相关的甲状腺功能减退和高血压（HTN）如不加处理，会引发严重后果，应加以重视。该篇观察队列研究纳入了34,529例患者分析了与SUN和SOR相 ...
AZD9291注意事项 有哪些？首先，有间质性肺炎的患者不宜使用，服药过程中需要监控呼吸症状是否恶化。其次，心电图显示QTc延长超过正常值的患者不宜使用，服药过程中心脏的状况也需要经常监测。对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突变 ...
甲状腺癌尤其是分化型甲状腺癌（DTC）的发病率正逐年升高，外科手术、术后放射性碘治疗（RAI）以及 TSH 抑制治疗是 DTC 的主要治疗策略，但部分患者最终可能发展为 RAI 难治性 DTC。凭借国际多中心 III 期 DECISION 研究的充分证据，口服多激酶抑制剂 索 ...
法国研究人员得出结论，在经动脉化疗栓塞不成功的局部晚期或中期的肝细胞癌患者中，与 索拉非尼 相比，采用钇-90树脂微球的选择性内部放疗（SIRT）并不能延长晚期肝细胞癌患者的生存期。 索拉非尼 是晚期肝细胞癌患者的推荐治疗方法。肝癌靶向 ...
AZD9291又称奥希替尼，是最近非常火爆的一款肺癌要，而且是第三代肺癌靶向药，主要是针对服用前两代药物耐药后所选择的一款新药，而且于2015年就被美国食品药品监督管理局批准用于肺癌的治疗，但是没有任何药物十全十美，那么对人体会产生哪些副作用呢？ ...
PD-1 抑制剂通过激发肿瘤患者的免疫系统，来杀死肿瘤细胞，具有免疫记忆性。因此，PD-1抑制剂药物的一个优势是：一旦起效，患者有可能获得长期生存5-10年，甚至更久。也就是说， PD-1 抑制剂药物，能让一部分幸运 的肿瘤患者实现临床治愈。多项临床试验 ...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， 即患友熟知的 AZD9291 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA ...
如果用一句话来形容2017年年度肿瘤治疗进展，免疫治疗毫无疑问可摘桂冠。如果还需对它做个定义，PD-1抑制剂是免疫治疗中皇冠上的明珠。这句话并不夸张。 PD-1 抑制剂可以说亲手推开了癌症免疫治疗的大门，有学者甚至断言：在这一刻，人类从未离治愈癌症 ...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。过不了多久，国内的肺癌患者就可以通过正规途径获得TAGRISSO啦！这对于广大肺癌患者来说，无疑是一个天大的喜讯。以前，由于国内没有 AZD9291 ， ...
PD-1 联合治疗再次迎来喜讯。基于出色的临床数据，美国食品药品监督管理局（FDA）授予PD-1抗体Keytruda联合乐伐替尼突破性新药资格认定，针对的是晚期肾癌患者。这对于PD-1抗体的联合治疗是一个里程碑的事件，势必会鼓舞更多的制药公司进行更多的联合治 ...
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